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詞條說明
奶制品FDA認證檢測服務機構,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &
口紅美國FDA注冊找誰辦理靠譜。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認證,F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)
毯子烏干達PVOC認證申請步驟認證模式:注冊證書。出口商或供應商提供發(fā)貨樣品進行測試,測試合格后該型號(或系列型號)的產品可獲得注冊證書,注冊有效期一年。在該期限內,注冊過的產品在每次出貨發(fā)運前只需進行現(xiàn)場核查,核查結果合格后即可獲得CoC證書。當注冊產品發(fā)生變更時,要求對變更后的型號或規(guī)格重新進行注冊。 ? 烏干達國家標準局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進口產品必須在原產國對產品實
鋰電池REACH測試檢測服務機構,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據(jù)具體情況包括在內。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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