潔面乳FDA檢測(cè)找誰辦理靠譜

時(shí)間：2023-10-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：13

潔面乳FDA檢測(cè)找誰辦理靠譜　　什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。

什么時(shí)候注冊(cè)？企業(yè)注冊(cè)：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè)，應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè)，或是2024年2月27日之前（以較晚時(shí)間為準(zhǔn)） 。


 無論平均年銷售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè)。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊(cè)，這時(shí)便*按照化妝品注冊(cè)。

長(zhǎng)期以來，相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管，美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。

　　化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。




什么時(shí)候注冊(cè)？企業(yè)注冊(cè)：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè)，應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè)，或是2024年2月27日之前（以較晚時(shí)間為準(zhǔn)） 。



深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 鋼材EN10204認(rèn)證辦理流程

  鋼材EN10204認(rèn)證辦理流程， 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證：獲悉，從10月1日起，歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物，所有進(jìn)口國(guó)家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC證書，證明產(chǎn)品材料的來源并非源自俄羅斯。 ?鋼材EN10204認(rèn)證辦理流程， ? ? ? 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（T

• 通訊產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證要如何做

  通訊產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證要如何做，在執(zhí)行了以上的貨檢后，產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍，可以不需申請(qǐng)SII產(chǎn)品認(rèn)證，產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測(cè)試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。若申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí)，則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查，工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行，不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SI

• ai機(jī)器人CTA入網(wǎng)許可證測(cè)試方法

  ai機(jī)器人CTA入網(wǎng)許可證測(cè)試方法，為深入貫徹黨的二精神，落實(shí)《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào)）相關(guān)要求，進(jìn)一步優(yōu)化無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)（以下簡(jiǎn)稱型號(hào)核準(zhǔn)）制度，*組織對(duì)型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則進(jìn)行了修訂，形成了《無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則（征求意見稿）》由企業(yè)自主按照編碼規(guī)則編制核準(zhǔn)代碼，便利企業(yè)安排生產(chǎn)計(jì)劃，但產(chǎn)品**型號(hào)核準(zhǔn)前

• 電子產(chǎn)品CP65測(cè)試辦理流程

  電子產(chǎn)品CP65測(cè)試辦理流程 加州65清單。加州65主管部門OEHHA至少每年較新一次“已知的可導(dǎo)致或生殖毒性的化學(xué)品清單”，業(yè)內(nèi)稱為加州65清單，目前已經(jīng)有近千種化學(xué)物質(zhì)被公布。企業(yè)如有使用該清單中的物質(zhì)，則必須給予“清晰且合理”的警告標(biāo)簽，否則相關(guān)企業(yè)必須用科學(xué)的數(shù)據(jù)來證明其物質(zhì)濃度在消費(fèi)者正常使用過程中攝入量小于安全港水平。 ? 在經(jīng)濟(jì)萎靡的形勢(shì)下，歐美各國(guó)對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量的要求卻沒有