飲料瓶FDA注冊檢測服務(wù)機構(gòu)

    飲料瓶FDA注冊檢測服務(wù)機構(gòu)美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定的《符合性政策指南》(Compliance Policy Guides,CPG)。美國加州65 提案(U.S. California Proposition 65) 美國加利福尼亞州1986 年頒布的《1986 年飲用水安全和毒性物質(zhì)執(zhí)行法》,即《加州65 提案》。(SAFE DRINKINGWATER AND TOXIC ENFORCEMENT ACT OF 1986,Proposition 65) 。加州65 提案目的在于保護加州居民及該州的飲用水水源,使水源不含已知可能導致、出生缺陷或其它生殖發(fā)育危害物質(zhì)。


    食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報?答:需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個清單,比較復雜,有時還需要開展遷移試驗后才能判斷,建議直接咨詢我們。
    食品接觸物質(zhì)FCN通報完成后,有沒有證書?答:FCN通報完成后, 美國FDA會發(fā)一封正式的批準信(Final Letter),并在官方網(wǎng)站上公布。哪些食品接觸材料需要開展美國FDA食品接觸材料檢測?答:對與所有與食品直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿、材料等,比如紙、塑料、涂層、玻璃等都必須通過FDA標準的檢測認證, 才能進入美國市場。

    飲料瓶FDA注冊檢測服務(wù)機構(gòu),美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務(wù)交流。

    美國FCN通報資料要求:部分PART I -企業(yè)基本信息;*二部分PART II -化學信息;*三部分PART III -安全性評估資料;*四部分PART IV -環(huán)境評估資料;*五部分PART V -聲明;*六部分PART VI -附件清單


    美國FDA認證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準信”。
    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認證機構(gòu)的授權(quán)認可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認證多少錢,TELEC認證多少錢,UKCA認證多少錢,CPSC認證,PSE認證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 鋰電池CCC認證認證流程

    鋰電池CCC認證認證流程。部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標準工作組(原“鋰離子電池安全標準特別工作組”)于2008年由部科技司批復成立,負責鋰離子電池的標準化工作。工作組目前由來自鋰離子電池產(chǎn)、學、研、用等領(lǐng)域的300余家成員單位組成(截至2023年1月),工作組歸口管理涵蓋消費型、儲能型、動力型鋰離子電池的國家標準和行業(yè)標準。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組

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