食品包裝袋FDA注冊(cè)辦理周期多久

時(shí)間：2023-09-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：12

食品包裝袋FDA注冊(cè)辦理周期多久，進(jìn)口食品法規(guī)：FDA對(duì)進(jìn)口食品有一系列監(jiān)管要7. 食品衛(wèi)生法規(guī)：FDA制定了一系列食品衛(wèi)生法規(guī)，包括GMP（Good Manufacturing Practices）和HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Points）等。這些法規(guī)要求食品生產(chǎn)商采取適當(dāng)?shù)男l(wèi)生措施，以確保食品的安全性和衛(wèi)生條件。
 


 食品接觸材料美國FDA認(rèn)證：美國食品和藥品*（Food and Drug Administration, 簡(jiǎn)稱 FDA）是美國在健康與人類服務(wù)部 （DHHS） 下設(shè)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，美國FDA的職責(zé)是確保美國生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品（含食品添加劑）、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA注冊(cè)或認(rèn)證，才可以在美國市場(chǎng)上銷售，是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。
 
 
食品包裝袋FDA注冊(cè)辦理周期多久，美國FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)：FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書，市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書，方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書，普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí)，是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的，在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品，F(xiàn)DA注冊(cè)，F(xiàn)DA510K申請(qǐng)，也不需驗(yàn)廠。但是FDA會(huì)在每個(gè)財(cái)政年隨機(jī)抽查一部分工廠，不論是食品企業(yè)，藥品企業(yè)還是醫(yī)械企業(yè)。且不能拒絕FDA驗(yàn)廠，審核要求一般都很嚴(yán)格，所以需要企業(yè)做好準(zhǔn)備。

 
食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）：該法案于2011年通過，旨在確保食品供應(yīng)鏈的安全性和質(zhì)量。FSMA要求食品生產(chǎn)者和加實(shí)施預(yù)防性控制措施，確保食品在生產(chǎn)、加工、包裝和運(yùn)輸過程中的安全性。
環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì)，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任，始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


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