食品包裝袋FDA認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

時(shí)間：2023-09-27作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：134

食品包裝袋FDA認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊(cè)認(rèn)證。


食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此，生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊(cè)。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)？答：需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單，比較復(fù)雜，有時(shí)還需要開展遷移試驗(yàn)后才能判斷，建議直接咨詢我們。
美國FCN通報(bào)資料要求：部分PART I -企業(yè)基本信息；*二部分PART II -化學(xué)信息；*三部分PART III -安全性評(píng)估資料；*四部分PART IV -環(huán)境評(píng)估資料；*五部分PART V -聲明；*六部分PART VI -附件清單

食品包裝袋FDA認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)因認(rèn)證類別而異。例如，器械的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 820，藥品的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 210/211。

FDA法規(guī)要求：針對(duì)食品接觸材料，美國食品藥品管理局（FDA）對(duì)于食品接觸材料有特別的要求，具體的法規(guī)較其復(fù)雜，比如說，一些食品接觸材料可以在美國使用而不需要經(jīng)過FDA的批準(zhǔn)或通告；一些食品接觸材料是受限制或禁止的；而一些食品接觸材料只能供應(yīng)給某些公司或持有執(zhí)照的公司。


美國代理人職責(zé)：美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí)，F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國代理人，除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠，F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述，并且將會(huì)認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。

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