食品級(jí)硅膠FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-09-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：19

食品級(jí)FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的機(jī)關(guān)。全稱：食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）。

FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。美國(guó)FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，主要負(fù)責(zé)美國(guó)所有有關(guān)食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國(guó)較早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。很多廠商都以追求獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的榮譽(yù)和保證。


 食品安全檢查法規(guī)：FDA有權(quán)對(duì)食品生產(chǎn)和加工設(shè)施進(jìn)行定期的檢查和審計(jì)，以確保其符合相關(guān)的衛(wèi)生和安全要求。該法規(guī)要求企業(yè)配合FDA的檢查，并及時(shí)解決發(fā)現(xiàn)的問題。


 美國(guó)代理人注意事項(xiàng)：美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話，或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。
 
 
 
FDA認(rèn)證三種叫法：嚴(yán)格來(lái)講并沒有FDA認(rèn)證的叫法，這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種：FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè)：對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)，這是強(qiáng)制性的要求；2.FDA檢測(cè)：FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè)，產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè)，產(chǎn)品的生物兼容測(cè)試，臨床安全測(cè)試等；3.FDA批準(zhǔn)：這種一般針對(duì)藥品比較多，就是允許這個(gè)藥品上市了。

食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）：該法案于2011年通過(guò)，旨在確保食品供應(yīng)鏈的安全性和質(zhì)量。FSMA要求食品生產(chǎn)者和加實(shí)施預(yù)防性控制措施，確保食品在生產(chǎn)、加工、包裝和運(yùn)輸過(guò)程中的安全性。
 深圳CTB檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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