電器俄羅斯EAC認證知識大全

時間：2023-09-20作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司瀏覽：55

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  詞條說明

• 消毒產品哈薩克斯坦SGR注冊證怎么辦理？

  最近，有很多企業(yè)想要向哈薩克斯坦出口消毒產品，但是他們不知道該如何為其產品申請SGR注冊證。在本文中，我們將會介紹一些申請SGR注冊證所需要的材料。1，申請人必須提供產品的詳細信息，包括產品名稱、型號、規(guī)格、用途等。此外，還需要提供產品的成分和制造工藝等相關信息。這些信息將有助于哈薩克斯坦當局了解產品的性質和用途。2，申請人還需要提供產品的相關證書，如ISO認證、CE認證、FDA認證等。這些證書可

• GOST R 50571.3-94 建筑物的電氣裝置

  GOST R 50571.3-94 建筑物的電氣裝置。第四部分。安全要求。防止電擊的保護ГОСТ Р 50571.3-94Электроустановки зданий. Часть 4. Требования по обеспечению безопасности. Защита от поражений электрическим токомОбозначение: ГОСТ Р 50571.

• 哪些類型的拖拉機需要申請EAC符合性聲明

  工業(yè)拖拉機和其他類似設備必須根據TR CU 010/2011進行合格評定。該技術法規(guī)包含一個附件，確定了EAC符合性聲明設備的合格評定形式。EAC合格認證產品清單包括農業(yè)機械。以下類型的拖拉機需要EAC符合性聲明：-工業(yè)拖拉機-推土機-壓路機；-建筑拖拉機。評估方案載于技術法規(guī)附件中。為便于EAC符合性聲明，適用以下標準：1d、3d、3d、5d、6d認證方案-用于一系列機械的生產；2d、4d認證方

• 俄羅斯醫(yī)療器械注冊必須要有ISO 13485嗎

  隨著全球醫(yī)療設備市場的快速發(fā)展，各個國家對醫(yī)療器械注冊要求也越來越嚴格。ISO 13485作為醫(yī)療質量管理體系的標準，被廣泛應用于全球醫(yī)療器械行業(yè)，那么在俄羅斯注冊醫(yī)療器械時，是否必須獲得ISO 13485認證？答案是肯定的。認證標準ISO 13485是一項針對醫(yī)療器械質量管理體系的標準，它基于ISO 9001標準，并針對醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求進行了擴展和細化。獲得ISO 13485認證需要符合以