為了確保進(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量和肯尼亞人的健康安全以及環(huán)境的保護(hù),符合肯尼亞技術(shù)法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)核準(zhǔn)的等同標(biāo)準(zhǔn)??夏醽啒?biāo)準(zhǔn)局(KEBS-肯尼亞**的法定機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)制定實(shí)施針對(duì)肯尼亞市場(chǎng)的進(jìn)口和國產(chǎn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)),對(duì)入口到該國的商品實(shí)施出口前產(chǎn)品與標(biāo)準(zhǔn)的符合性驗(yàn)證(Pre-Export Verification of Conformity to Standards,簡(jiǎn)稱PVoC)計(jì)劃,所有PVoC目錄內(nèi)的貨物在出運(yùn)前必須獲得由KEBS授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的符合性證書(CoC)。
PVoC(Pre-Export Verification of Conformity to Standards)出口前標(biāo)準(zhǔn)符合性驗(yàn)證計(jì)劃。用于給進(jìn)口商目的港清關(guān)使用。PVoC證書需由出口商在發(fā)貨前辦理。PVoC目錄內(nèi)的產(chǎn)品必須在出貨前獲得符合性證書(CoC),又稱COC認(rèn)證。
不同國家的PVOC認(rèn)證的不同之處:
肯尼亞的PVOC認(rèn)證需要提供的資料有:箱單,發(fā)票,申請(qǐng)表,測(cè)試報(bào)告,IDF許可證;
坦桑尼亞的PVOC認(rèn)證需要提供的資料有:箱單,發(fā)票,申請(qǐng)表,測(cè)試報(bào)告;
烏干達(dá)PVOC認(rèn)證需要的資料有:箱單,發(fā)票,申請(qǐng)表,測(cè)試報(bào)告;
贊比亞PVOC認(rèn)證需要提供的資料有:箱單,發(fā)票,申請(qǐng)表,測(cè)試報(bào)告。
從這些細(xì)節(jié)上很明顯發(fā)現(xiàn)只有肯尼亞的PVOC認(rèn)證需要提供IDF許可證,也只有這個(gè)國家需要提供這種許可證。其次是烏干達(dá)PVOC認(rèn)證,他們的要求里面,就是針對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽,烏干達(dá)的要求是在產(chǎn)品標(biāo)簽上必須要體現(xiàn)產(chǎn)品批次號(hào),這個(gè)是硬性要求。而坦桑尼亞,肯尼亞,贊比亞,這些國家的PVOC認(rèn)證標(biāo)簽是沒有這種硬性要求的。所以這就是他們的不同之處。
詞條
詞條說明
聲波醫(yī)療設(shè)備俄羅斯RZN醫(yī)療器械注冊(cè)
超聲波**設(shè)備在俄羅斯銷售時(shí),需要進(jìn)行俄羅斯RZN認(rèn)證。RZN認(rèn)證是確保醫(yī)療設(shè)備符合俄羅斯的法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),以**患者安全和產(chǎn)品合規(guī)性的重要步驟。申請(qǐng)俄羅斯RZN認(rèn)證時(shí),超聲波**設(shè)備通常需要進(jìn)行一系列的測(cè)試項(xiàng)目,以確保其符合俄羅斯的法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。以下是可能涉及的測(cè)試項(xiàng)目:一、性能測(cè)試:超聲波輸出功率測(cè)試:測(cè)量設(shè)備的超聲波輸出功率,確保其在規(guī)定范圍內(nèi)。頻率范圍測(cè)試:驗(yàn)證設(shè)備的超聲波頻率范圍符合規(guī)
制丸機(jī)、制藥機(jī)械俄羅斯EAC認(rèn)證法規(guī)
制藥機(jī)械為我國制藥裝備工業(yè)提供了**的發(fā)展機(jī)遇。制藥設(shè)備包括:制粒烘箱,沸騰干燥機(jī),濕法機(jī),粉碎機(jī),切片機(jī),炒藥機(jī),煎藥機(jī),壓片機(jī),制丸機(jī),多功能提取罐,儲(chǔ)液罐,配液罐,減壓干燥箱,可傾式反應(yīng)鍋,膠囊灌裝機(jī),泡罩式包裝機(jī),顆粒包裝機(jī),散劑包裝機(jī),V型混合機(jī),提升加料機(jī)等。制藥機(jī)械出口俄羅斯需要強(qiáng)制性EAC認(rèn)證也叫CU-TR認(rèn)證。認(rèn)證法規(guī):TR CU 010/2011 CU-TR Declara
撬裝設(shè)備出口俄羅斯一定要申請(qǐng)EAC認(rèn)證嗎
近年來,中國與俄羅斯的貿(mào)易往來越來越頻繁,尤其是在機(jī)械、電子等領(lǐng)域。然而,對(duì)于想要將撬裝設(shè)備出口到俄羅斯的企業(yè),是否需要申請(qǐng)EAC認(rèn)證卻成為了一個(gè)備受關(guān)注的話題。EAC認(rèn)證,即歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟認(rèn)證,是指在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟成員國銷售產(chǎn)品時(shí)必須符合的認(rèn)證要求。俄羅斯作為歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的成員國,對(duì)于進(jìn)口的撬裝設(shè)備也需要滿足EAC認(rèn)證的要求。撬裝設(shè)備出口俄羅斯一定要申請(qǐng)EAC認(rèn)證嗎?對(duì)于進(jìn)口到俄羅斯的撬裝設(shè)備,是否
EAEU醫(yī)療器械注冊(cè) 五國通用新認(rèn)證
一、服務(wù)項(xiàng)目根據(jù)EAEU注醫(yī)療器械冊(cè)法規(guī),即:準(zhǔn)備注冊(cè)文件檔案、進(jìn)行必要的測(cè)試、向授權(quán)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)(Roszdravnadzor)提交注冊(cè)文件并獲得注冊(cè)證書,包括在包括承認(rèn)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的國家注冊(cè)認(rèn)可。二、產(chǎn)品名稱:3類醫(yī)療器械類型:XXXXXX,符合EAEU的醫(yī)療器械分類法新規(guī)則與舊規(guī)則的主要區(qū)別在于,新規(guī)則要求對(duì)不同類型的醫(yī)療器械進(jìn)行單獨(dú)注冊(cè)。類型可以從EAEU的醫(yī)療器械命名分類三、認(rèn)證服務(wù)費(fèi)用成本
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