需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些
歐盟法規(guī)(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV,需授權(quán)的備選清單上的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC),歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布篩選方法,用液相色譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-質(zhì)譜儀、頂空氣相色譜-質(zhì)譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和能量分散X光熒光光譜儀(XRF)分析。
需要辦理REACH的產(chǎn)品
1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件
2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑
3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件
4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等
5、家居用品、休閑和體育用品等等
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詞條
詞條說(shuō)明
GMP潔凈車間也叫GMP無(wú)塵車間,是一種高度潔凈、無(wú)菌的生產(chǎn)環(huán)境,主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫(xiě),即良好生產(chǎn)規(guī)范,是一種質(zhì)量管理體系,旨在確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀(jì)50年代,當(dāng)時(shí)醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展,GMP潔凈車間的標(biāo)準(zhǔn)也不斷提高,從較
法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求
法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標(biāo)記過(guò)程所需要的質(zhì)量管理體系具體要求,包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評(píng)估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素
由于PFAS具有較其穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和*特的化學(xué)特性,兼具防水性及防油性,因此被廣泛應(yīng)用于工業(yè)品和消費(fèi)品,并由此成為一種**物質(zhì)(被稱為“永恒的化學(xué)物質(zhì)”)。PFAS的英文全稱是per/polyfluoroalkyl substances,即全氟烷基和多氟烷基化合物。PFAS是一系列的合成**氟化物總稱,由于特殊的理化性質(zhì)而被經(jīng)常用于制造具有防污、防水、防油脂等要求的日用品。自 20 世紀(jì) 40 年
放射性核素對(duì)人體的危害,你應(yīng)該知道這些……
核素對(duì)人體的影響有多大? ? ? ? 在1986年的切爾諾貝利核電站事故發(fā)生后,數(shù)十**被迫離開(kāi)家園,對(duì)波及范圍內(nèi)居民造成的健康影響一直備受關(guān)注,難以精確統(tǒng)計(jì)受影響人數(shù)。不僅如此,遠(yuǎn)在德國(guó)的野豬被出銫-137明顯**其他動(dòng)植物,經(jīng)德國(guó)科學(xué)家研究后才發(fā)現(xiàn)野豬喜歡以和松露為食,而和松露有富集銫-137核素的能力。這說(shuō)明了某些核素物質(zhì)正在通過(guò)生物鏈形式傳播,形成富
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