唇膏FDA檢測注冊流程

時(shí)間：2023-09-13作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：11

唇膏FDA檢測注冊流程。　　化妝品注冊有沒有時(shí)間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊。

美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。


　　化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費(fèi)用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。


 審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

　　工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 眉筆美國FDA檢測測試方法

  眉筆美國FDA檢測測試方法 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國代理人

• 護(hù)手霜亞馬遜FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

  護(hù)手霜FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)。 化妝品FDA注冊的好處：雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成

• 信息設(shè)備美國UL檢測一份多少

  信息設(shè)備美國UL檢測一份多少，UL/EN/IEC 62368-1是什么？UL/EN/IEC 62368-1是的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋視聽、消費(fèi)電子、資通科技類產(chǎn)品；在未來幾年內(nèi)就會完全取代現(xiàn)行的UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)是過往不良經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)和歸納：消較等待新科技在市場上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī)，既然是基于事故就必然慢于事故，所以傳統(tǒng)標(biāo)

• 塑料膜MSDS檢測申請方式方法

  塑料膜MSDS檢測申請方式方法， 幾乎所有國家的化學(xué)品法規(guī)都要求MSDS需要用本國的官方語言編寫，即到達(dá)主要受眾手里的化學(xué)品安全說明書，需要使用其所在國家的官方語言，這是MSDS編寫語言的**。如化學(xué)品較終出口到英美國家，員工拿到的MSDS報(bào)告應(yīng)該是英語的，出口國是挪威，需要用挪威語，出口到加拿大，MSDS需要同時(shí)提供英文版和法文版的。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS?；て罚ú粚儆谖ｋU(xiǎn)品）出