神仙水美國(guó)FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-09-13作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：8

水美國(guó)FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家。

美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


 　　除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。


　　什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者，運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷售化妝品的總收入**一百萬(wàn)美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。）


 化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽：化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息，并說(shuō)明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?；瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過(guò)敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求，將被視為誤導(dǎo)！

 
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


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  詞條說(shuō)明

• ai機(jī)器人CTA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

  ai機(jī)器人CTA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目，哪些電信設(shè)備需要辦理進(jìn)網(wǎng)許可？《*人民共和國(guó)電信條例》規(guī)定，國(guó)家對(duì)電信終端設(shè)備、無(wú)線電通信設(shè)備和涉及網(wǎng)間互聯(lián)的設(shè)備實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度。接入公用電信網(wǎng)的電信終端設(shè)備、無(wú)線電通信設(shè)備和涉及網(wǎng)間互聯(lián)的設(shè)備，必須符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)并**工業(yè)和信息化部頒發(fā)的進(jìn)網(wǎng)許可證。實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度的電信設(shè)備目錄具體設(shè)備名稱參見電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)管理網(wǎng)站- -進(jìn)網(wǎng)指南一設(shè)備目錄一電信設(shè)備目錄具體設(shè)

• 什么是CPC認(rèn)證哪些產(chǎn)品需要做CPC認(rèn)證

  cpc認(rèn)證是兒童產(chǎn)品證書，適用于玩具、搖籃、兒童服裝等所有12歲以下兒童的主要目標(biāo)產(chǎn)品。如果在美國(guó)生產(chǎn)，制造商負(fù)責(zé)提供，如果在其他國(guó)家生產(chǎn)，進(jìn)口商負(fù)責(zé)提供。 ? ?兒童產(chǎn)品證書（Children’s Product Certificate,CPC）適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標(biāo)使用對(duì)象的產(chǎn)品，如玩具、搖籃、兒童服裝等，如在美國(guó)本地生產(chǎn)則由制造商負(fù)責(zé)提供，如在其他國(guó)家生

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  唇膏美國(guó)FDA注冊(cè)檢測(cè)要求。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)于2

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  五金產(chǎn)品EN10204認(rèn)證辦理費(fèi)用， ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實(shí)施，歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國(guó)證據(jù)，以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來(lái)源不是俄羅斯，且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明，目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates（MTC）文件。 ? 環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，已有**過(guò)十年的檢測(cè)