爽膚水FDA檢測辦理流程介紹

時間：2023-09-04

爽膚水FDA檢測辦理流程介紹　　僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點：一、化妝品生產企業(yè)注冊和產品注冊；二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告；三、化妝品生產企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產品標簽；六、強制召回；七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質；九、動物測試

無論平均年銷售額是多少，從事下列產品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：在習慣或平常使用條件下經常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產品；內用化妝品；在習慣或通常使用條件下改變外觀**過24 小時且不由消費者移除的化妝品。已經按照相關法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產品，其必須按照藥品完成注冊，這時便*按照化妝品注冊。

FDA證書是哪個機構發(fā)放的？FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。

　　工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關的個人的聯(lián)系信息

責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后**上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單?；瘖y品產品注冊必須每年較新。

詞條
詞條說明
充電寶GB4943檢測申請方式方法
充電寶GB4943檢測申請方式方法，CCC認證辦理流程：1、申請受理：企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有關文件和資料。2、資料審查：CQC進行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收：申請人送樣品至的檢測機構。樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC，樣品測試正式開始。 ? ?2023年3月16日市場監(jiān)
眼線筆亞馬遜FDA認證第三方認證機構
眼線筆FDA認證第三方認證機構?；瘖y品FDA注冊：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分，企業(yè)注冊和產品注冊。生產化妝品的企業(yè)一般都可以注冊，但是對于產品注冊，僅適用于在美國境內售賣的化妝品，并在美國市場銷售了1000USD以上。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對
榨汁機ROHS檢測報告可找什么機構申請
榨汁機ROHS檢測報告可找什么機構申請，擬議的物質添加，歐盟**提議在限用物質清單中增加兩種新物質：四溴雙酚 A（TBBPA）和中鏈氯化石蠟（MCCPs）。添加TBBPA和MCCP將使歐盟 RoHS 規(guī)定的限制物質數(shù)量從10種增加到12種。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光源。不應違反特殊的關于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehic
電源適配器3C認證包含哪些信息
電源適配器3C認證包含哪些信息，CCC認證申請需要準備的資料：1、申請認證產品中文銘牌和警告標記（一式兩份）；2、申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復印件（初次申請或變更時提供）；3、同一申請單元內各型號產品之間的差異說明；4、同一申請單元內各型號產品外觀照片（一式兩份）；需要時所要求提供的其它有關資料（如有CB測試報告請?zhí)峁??? ?? 所謂