沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)哪里能做

時(shí)間：2023-09-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：18

沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)哪里能做?！　～@得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎？VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷(xiāo)工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確，完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性，誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝品貼錯(cuò)標(biāo)簽。

美國(guó)*于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六、強(qiáng)制召回；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八、滑石粉、石棉和全氟烷基、多氟烷基物質(zhì)；九、動(dòng)物測(cè)試

長(zhǎng)期以來(lái)，相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管，美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。

　　VCRP 文件有兩個(gè)部分，您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。VCRP 僅適用于向美國(guó)消費(fèi)者銷(xiāo)售的化妝品。它不適用于僅用于專(zhuān)業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷(xiāo)售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈(zèng)送給朋友的化妝品。

美國(guó)代理人職責(zé)：美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí)，F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人，除非注冊(cè)時(shí)*另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠，F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述，并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。
 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 服裝檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程

  服裝檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程。CNAS的含義CNAS是合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**的英文縮寫(xiě)，是根據(jù)《*人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定，由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。 成品檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容需包含品牌名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品型號(hào)和各類(lèi)產(chǎn)品所必須的各類(lèi)檢測(cè)項(xiàng)，必要檢測(cè)項(xiàng)要求如下：鋰電池：檢測(cè)項(xiàng)目必須包括：放電性能、自由跌落、過(guò)充電保護(hù)

• 電子玩具*報(bào)告有效期

  電子玩具*報(bào)告有效期，翻譯筆*報(bào)告流程：1、聯(lián)系第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)；2、商戶(hù)快遞樣品或者送樣到第三方實(shí)驗(yàn)室；3、檢查樣品（狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、等級(jí)、特性）是否符合檢測(cè)要求；4、評(píng)審委托檢測(cè)申請(qǐng)表，登記樣品、標(biāo)識(shí)；5、商戶(hù)填寫(xiě)委托申請(qǐng)表，審單無(wú)誤后通知商戶(hù)匯款明細(xì)；6、下達(dá)檢測(cè)任務(wù)；7、檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備設(shè)備、試劑；準(zhǔn)備樣品開(kāi)始檢測(cè)；8、校核檢測(cè)結(jié)果。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類(lèi):

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  CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)CPSIA認(rèn)證辦理周期多久，審核遇到的常見(jiàn)問(wèn)題解答：1.被拒的理由是不接受實(shí)驗(yàn)室簽發(fā)的CPC。解決辦法證書(shū)上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺(tái)公人名字2.我做一份認(rèn)證后續(xù)類(lèi)似的產(chǎn)品可以共用證書(shū)嗎？看產(chǎn)品，找機(jī)構(gòu)確認(rèn)。3我產(chǎn)品很多 要一個(gè)一個(gè)做嗎？不一定 相同部分只測(cè)一次加上差異可以出一份報(bào)告。4.供應(yīng)商有CPC可以用嗎？可以。但是報(bào)告抬頭不一致可能會(huì)有問(wèn)題，建議報(bào)備一份店鋪后臺(tái)公司抬

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