神仙水FDA檢測辦理流程介紹

時間：2023-08-30作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：20

水FDA檢測辦理流程介紹。如何申請F(tuán)DA呢？企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


 　　在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的，美國銷售化妝品的兩個重要的法規(guī)是FD＆C Act和F**，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。


　　化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫，如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你，避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。


 化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽：化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息，并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實施日期為2023年12月29日?；瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求，將被視為誤導(dǎo)！

 
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

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  詞條說明

• 方便面FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn)

  方便面FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn)， 美國是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國，其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國食品**（以下簡稱“FDA”）。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國聯(lián)邦系列法規(guī)要求對食品企業(yè)注冊進(jìn)行管理：美國本土和對美出口的人類或動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊，否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填部分有：**郵寄地址的電

• 家用電器SII/MOC認(rèn)證辦理方式

  家用電器SII/MOC認(rèn)證辦理方式，SII認(rèn)證程序：（1）向SII提交標(biāo)識認(rèn)證申請；（2）送樣到SII進(jìn)行測試；（3）要求提供的資料：操作說明書、使用手冊指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息；（4）SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如：性能、安全、可靠性等方面）進(jìn)行樣品測試；（5）SII安排工廠審查；（6）測試合格，且工廠審查均通過后，SII頒發(fā)認(rèn)證證書，允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識。 ?以色列SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍

• 食品接觸材料FDA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)

  食品接觸材料FDA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排：一類二類器械均為1名*官；三類器械為1名或2名*官，4-5個工作日 FDA管理的所有食品

• 塑料膜TDS技術(shù)說明書企業(yè)還是產(chǎn)品注冊

  塑料膜TDS技術(shù)說明書企業(yè)還是產(chǎn)品注冊， 海關(guān)關(guān)務(wù)問題等各種原因，大陸有很多產(chǎn)品都是轉(zhuǎn)到中國香港或者閩臺后再發(fā)運到海外，這個時候，航司和船司都是把MSDS報告來作為出口運輸?shù)囊罁?jù)，這個時候，一份完整合格的MSDS報告就額外重要，因為報告簡陋，內(nèi)容不清，*出現(xiàn)拒收的情況。這種情況下，航司和船司就可能提出要求增加鑒定報告，這樣無疑就增加了技術(shù)文件的成本。所以，MSDS報告和運輸鑒定報告是緊密聯(lián)系的兩個