潔面乳亞馬遜FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

時(shí)間：2023-08-30作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：22

潔面乳FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿(mǎn)足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。

美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書(shū)，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家。


　　美國(guó)食品**（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)DA對(duì)化妝品的監(jiān)管也會(huì)采取新的、較嚴(yán)格的監(jiān)管方式。


 FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿(mǎn)足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

　　除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 眼線(xiàn)筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  眼線(xiàn)筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類(lèi)別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR

• 風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證測(cè)試方法

  風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證測(cè)試方法，RCM認(rèn)證的申請(qǐng)流程：步驟1：根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和分類(lèi)；步驟2：進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試或根據(jù)現(xiàn)有測(cè)試報(bào)告確定合規(guī)性；步驟3：編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔，并草擬符合性聲明；第4步：指派一個(gè)位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表；步驟5：在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)（EESS）數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)產(chǎn)品；步驟6：貼上RCM標(biāo)記 RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程：1.檢測(cè)機(jī)構(gòu)按CNAS認(rèn)可范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)

• 塑料玩具亞馬遜CPC認(rèn)證哪里可以做

  塑料玩具CPC認(rèn)證哪里可以做，需要注意的是，如果是被扣關(guān)，可能會(huì)直接通知進(jìn)口商。所以聯(lián)系人電話(huà)必須是真實(shí)的。可以去申請(qǐng)一個(gè)Google Voice。產(chǎn)品安全信息和注冊(cè)卡；這個(gè)是指產(chǎn)品或者包裝上的警告信息。還有一個(gè)警告信息，是在編輯里面CPSIA字段填寫(xiě)。三角形加感嘆號(hào)標(biāo)志也有具體要求。合規(guī)標(biāo)志（溯源碼）；這里一般指聯(lián)系信息。需要在產(chǎn)品或者包裝上體現(xiàn)。；一包括：制造商名稱(chēng)，地址，聯(lián)系方式。最后再附

• 芯片MSDS安全說(shuō)明書(shū)申請(qǐng)需要多久

  芯片MSDS安全說(shuō)明書(shū)申請(qǐng)需要多久 MSDS的服務(wù)對(duì)象主要有三類(lèi)：暴露于危險(xiǎn)化學(xué)品的工作人員、想了解儲(chǔ)存方法的管理人員、應(yīng)急人員（消防員、材料員、急救醫(yī)務(wù)人員、急診室人員等）。MSDS能否真切地反映化學(xué)品對(duì)工作人員的危害，不要認(rèn)為它不重要。拿油漆來(lái)說(shuō)，如果你一年才用一次，那確實(shí)沒(méi)什么。但是對(duì)一周有40個(gè)小時(shí)在封閉空間作業(yè)的油漆工來(lái)說(shuō)，MSDS會(huì)幫他們建立正確健康的工作習(xí)慣，意義顯然是重大的。 &n