眼影FDA注冊(cè)辦理流程介紹。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化妝品的監(jiān)管也會(huì)采取新的、較嚴(yán)格的監(jiān)管方式。
美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。
FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語。
化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。
獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝品貼錯(cuò)標(biāo)簽。
審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。最后,我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼,而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
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電風(fēng)扇ROHS檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目
電風(fēng)扇ROHS檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目,ROHS的介紹:ROHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronice)的英文縮寫。ROHS標(biāo)準(zhǔn):IEC62321,指令為2011/65/EU。ROHS是材料的有毒物質(zhì)檢測(cè),主要就是檢測(cè)產(chǎn)
化學(xué)品加州65檢測(cè)一份多少, CCC認(rèn)證即是“強(qiáng)制認(rèn)證”,其英文名稱為“China Compulsory Certification”,縮寫為CCC。CCC認(rèn)證的標(biāo)志為“CCC”,是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**根據(jù)《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》(*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*5號(hào))制定的產(chǎn)品認(rèn)證制度。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔202
機(jī)頂盒ROHS2.0第三方實(shí)驗(yàn)室
ROHS2.0第三方實(shí)驗(yàn)室,指令:歐盟議會(huì)及歐盟**于2003年2月13日在其《公報(bào)》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡(jiǎn)稱《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡(jiǎn)稱《RoHS指令》) ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù),即把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)
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