歐盟REACH報(bào)告需要樣品嗎

    歐盟REACH報(bào)告需要樣品嗎,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
    REACH僅適用于在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的其他成員國(guó),即挪威、冰島和列支敦士登。原則上,REACH適用所有化學(xué)物質(zhì)。不只是在工業(yè)過(guò)程中使用的,還包括在我們?nèi)粘I钪?,比如清潔產(chǎn)品,油漆以及服裝,家具電器等物品中的化學(xué)品。該法規(guī)對(duì)歐盟大多數(shù)公司都有影響。
     
    新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):4,4'-二苯砜  bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:強(qiáng)持久性強(qiáng)生物累積性(vPvB)(*57(e)條);常見用途:化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。


     根據(jù) REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后,即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除,但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單,它就會(huì)被一個(gè)日落日期。在該日期之后,該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。

    REACH法規(guī);供應(yīng)鏈信息傳遞:根據(jù)REACH法規(guī)*31條*7款要求,已經(jīng)完成注冊(cè)的物質(zhì),在供應(yīng)鏈信息傳遞中,除了注冊(cè)號(hào)之外,還要及時(shí)較新數(shù)據(jù)安全表(SDS)或含有暴露場(chǎng)景的數(shù)據(jù)安全表(eSDS)。凡注冊(cè)噸位**過(guò)10噸/年,且具有危害分類的物質(zhì),完成REACH 注冊(cè)后必須制作eSDS,并傳遞給下游進(jìn)口商。

    SVHC認(rèn)證列表多久較新一次?SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。
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  • 亞馬遜REACH檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室

    REACH檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室,為了遵守該法規(guī),公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用,并且必須向用戶傳達(dá)風(fēng)險(xiǎn)控制措施。如果風(fēng)險(xiǎn)無(wú)法控制,當(dāng)局可以通過(guò)不同方式限制物質(zhì)的使用。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,較危險(xiǎn)的物質(zhì)應(yīng)該用危險(xiǎn)較小的物質(zhì)代替。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟

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