粉底液VCRP注冊一般周期多久

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：14

粉底液VCRP注冊一般周期多久，責任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負責人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個成分按21 CFR7013的要求標識名稱，或以通用名稱、常用名稱標識);·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。




責任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。

粉底液VCRP注冊一般周期多久，美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，F(xiàn)DA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認證辦理相關(guān)事宜！

化妝品FDA注冊具體辦理流程


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