面膜FDA注冊詳細內(nèi)容介紹

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：22

面膜FDA注冊詳細內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進行備案，對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市場化妝品的完整情況（有關(guān)該計劃的全部細節(jié)，請參閱《美國聯(lián)邦法規(guī)》*21卷*710和720部分）。




你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照FDA的規(guī)定進行使用。

面膜FDA注冊詳細內(nèi)容介紹，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認證辦理相關(guān)事宜！

面膜FDA注冊美國出口認證


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