小家電REACH測(cè)試申請(qǐng)要求歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。
REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī),旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。代表化學(xué)品的注冊(cè),評(píng)估,授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
小家電REACH測(cè)試申請(qǐng)要求,通過(guò)簡(jiǎn)化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化(例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒(méi)有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個(gè)過(guò)程會(huì)非常困難,尤其是對(duì)于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。
REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過(guò)閾值時(shí),只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品,其必須遵守其規(guī)定的限制條件(如該物質(zhì)的**要求等)才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。
通過(guò)簡(jiǎn)化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化(例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒(méi)有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個(gè)過(guò)程會(huì)非常困難,尤其是對(duì)于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。
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詞條
詞條說(shuō)明
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塑料玩具美國(guó)CPC認(rèn)證CMA檢測(cè)報(bào)告cpc檢測(cè)費(fèi)用是多少?cpc認(rèn)證一般多少錢?制造商或進(jìn)口商找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)CPC認(rèn)證,需要做很多檢測(cè)項(xiàng)目:CPSIA項(xiàng)目、ASTM-F963項(xiàng)目(重金屬檢測(cè))等等。一般來(lái)說(shuō),CPC認(rèn)證檢測(cè)費(fèi)用在500-5000元不等;具體要看產(chǎn)品需要做哪些測(cè)試項(xiàng)目,比如積木玩具,需要檢測(cè)顏色、鄰苯含量等等,每個(gè)CPC認(rèn)證檢測(cè)公司的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同,如果制造商或進(jìn)口商已經(jīng)有部分
充電器CCC強(qiáng)制認(rèn)證一份多少, 做為全世界鋰離子電池的生產(chǎn)國(guó)同時(shí)也是消費(fèi)國(guó)之一,卻一直沒(méi)有專門的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類移動(dòng)電源》,這些都屬于國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)鋰離子電池的制成并沒(méi)強(qiáng)制性的約束。 ? ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未
罐頭食品FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。
單車MSDS認(rèn)證如何辦理,SDS具體內(nèi)容詳解:MSDS(SDS)由以下十六部分信息組成,每個(gè)部分的標(biāo)題、編號(hào)和前后順序不應(yīng)隨意變更。*1部分——化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí);*2部分——危險(xiǎn)性概述;*3部分——成分/組成信息;*4部分——急救措施;*5部分——消防措施;*6部分——泄漏應(yīng)急處理;*7部分——操作處置與儲(chǔ)存;*8部分——接觸控制和個(gè)體防護(hù);*9部分——理化特性;*10部分——穩(wěn)定性和反應(yīng)性;*
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