FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告

    FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱(chēng),如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱(chēng);化妝品的產(chǎn)品類(lèi)別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄A);化妝品成分清單,包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱(chēng),或以通用名稱(chēng)、常用名稱(chēng)標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類(lèi)型(初始、年度較新或簡(jiǎn)要較新)。

    FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷(xiāo)售該產(chǎn)品?!堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過(guò)安全性測(cè)試,并被FDA列為其預(yù)期用途。


    根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線(UVA和UVB)的傷害,從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問(wèn)題。防曬霜可能含有多種活性成分,如**防曬劑、無(wú)機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

    值得注意的是,F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品,因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性,又具有藥品的功效。因此,防曬霜在美國(guó)受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

    審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。

    FDA化妝品注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素:格式,字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求。

    目前,國(guó)內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多,可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),你可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,咨詢(xún)?nèi)魏螁?wèn)題或提出第三方檢測(cè)報(bào)告辦理申請(qǐng),我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    化妝品VCRP注冊(cè)一般周期多久


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    機(jī)械鍵盤(pán)FCC認(rèn)證美代服務(wù),驗(yàn)證測(cè)于* 15 部分設(shè)備或電氣產(chǎn)品,例如 B 類(lèi)外部電源和與 PC 無(wú)關(guān)的 A 類(lèi)或 B 類(lèi)數(shù)字設(shè)備。A類(lèi)設(shè)備主要用于工業(yè)、工程和商業(yè)環(huán)境。B類(lèi)產(chǎn)品用于消費(fèi)者目的。制造商可以在未經(jīng)認(rèn)可的測(cè)試中心進(jìn)行測(cè)試。此過(guò)程有助于確定產(chǎn)品發(fā)出的射頻能量。如果產(chǎn)品符合 FCC 的技術(shù)要求,則* FCC 批準(zhǔn)即可將其發(fā)布銷(xiāo)售。制造商必須維護(hù)一個(gè)包含其產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告和文檔的文件。 FCC

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