REACH認(rèn)證檢測要求,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。
REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品,其必須遵守其規(guī)定的限制條件(如該物質(zhì)的**要求等)才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。
新增的2項物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:強(qiáng)持久性強(qiáng)生物累積性(vPvB)(*57(e)條);常見用途:化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。
REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施:供應(yīng)鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度,了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通,并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究:企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開發(fā),以尋找較安全和環(huán)保的替代品,以減少對SVHC候選物質(zhì)的使用。
為了遵守該法規(guī),公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用,并且必須向用戶傳達(dá)風(fēng)險控制措施。如果風(fēng)險無法控制,當(dāng)局可以通過不同方式限制物質(zhì)的使用。從長遠(yuǎn)來看,較危險的物質(zhì)應(yīng)該用危險較小的物質(zhì)代替。
投影儀REACH檢測報告辦理流程:1、申請;(1)填寫申請表(2)申請公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報價。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標(biāo)準(zhǔn),評估REACH檢測費(fèi)用和測試周期。3、付款。申請人確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項。4、測試。實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請的產(chǎn)品進(jìn)行測試。5、檢測通過后,簽發(fā)REACH測試報告。
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詞條
詞條說明
護(hù)膚品MSDS認(rèn)證哪里可以做, 關(guān)于材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明的MSDS在歐洲國家也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)規(guī)范SDS(安全數(shù)據(jù)規(guī)范)。MSDS術(shù)語被標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)11014所采用,而美國、加拿大、澳洲和亞洲許多國家則使用該術(shù)語。MSDS是一份的法律文865862583,它是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)根據(jù)法律要求向客戶提供的化學(xué)品特性。該條規(guī)定了化學(xué)品的物理化學(xué)、燃爆特性、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏
鋰電池GB17625檢測申請流程及費(fèi)用,CCC認(rèn)證辦理流程:1、樣品測試:樣品測試結(jié)束后,檢測機(jī)構(gòu)將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對于需要進(jìn)行工廠審查的申請,檢查處組織進(jìn)行工廠審查。3、合格評定:CQC認(rèn)證工程師對申請人的任務(wù)進(jìn)行初評。合格評定人員對以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評。4、證書批準(zhǔn),CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請人收到證書后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。 ?
保溫杯FDA認(rèn)證申請方式方法 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類:1、肉類,肉制品和家禽(FDA監(jiān)管) FDA 21 CFR 170.3;2、牛奶,黃油,干乳制品 FDA 21 CFR 170.;33;3、多食晚餐,肉汁,沙司和特色菜 FDA 21 CFR 170.3;4、堅果和可食用的種子產(chǎn)品分類 FDA 21 CFR A.堅果及堅果制品FDA注冊;B.可食用的種子可食用的種子產(chǎn)品FDA注冊;5、配制
充電寶CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理周期多久,CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書;2、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請或變更時提供);5、例行檢驗用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請或變更時提供); ? ?2023年3月16日市場監(jiān)
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