ROHS檢測報告第三方實驗室,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II
RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光源。不應違反特殊的關于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle ELV,汽車指令;電池指令,91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC。不包括:醫(yī)用器材或監(jiān)控設備(WEEE指令*8,9類);在2006年7月1日前投放市場的維修備件;2006年7月1日前原先投放市場的再利用產品。
ROHS檢測報告第三方實驗室,ROHS測試被稱為綠色環(huán)保指令,在很大的程度上**了產品的安全。歐盟ROHS雖然說不是強制性產品安全認證,但是產品需要進入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測試。多個地區(qū)把ROHS測試納為強制性產品安全認證法,產品進入該地區(qū)必須通過ROHS測試。
歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度,但制造商必須為許多其他變化做好準備。繼續(xù)閱讀以了解更多關于 2023年歐盟RoHS合規(guī)性的期望。
怎么申請ROHS認證:找到具備有應資質和能力的第三方公證實驗室;填寫ROHS測試申請表并提交;將樣品寄到實驗室,實驗室將對樣品進行合理分拆,并把拆分數(shù)量及測試費用反饋給申請人;申請人確認及支付測試費用;實驗室安排測試(一般一周內完成測試)并發(fā)布測試報告。
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顯示屏CCC認證哪里能做,為了較好的開展防爆電氣產品認證工作,下面我們把GB/T 30426標準做一些簡單介紹。GB/T 30426標準的現(xiàn)行版本是GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》(以下簡稱“標準”)。 ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月
小家電REACH檢測測試周期,REACH認證SVHC檢測應對措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應的措施。監(jiān)測和較新:企業(yè)應定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質被列入清單時,企業(yè)需要相應地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH法規(guī) No 1
肉干肉脯F(xiàn)DA認證申請流程,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡人。 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物
器REACH檢測多久可以出歐盟REACH合規(guī)要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造商和進口商聯(lián)合提
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