小臺(tái)燈ROHS認(rèn)證找誰辦理靠譜,歐盟ROHS認(rèn)證檢測(cè)資料:1.測(cè)試樣品2-3個(gè);電路原理圖;2.產(chǎn)品說明書或使用手冊(cè);零部件清單(BOM表);3.認(rèn)證申請(qǐng)表(我司提供表格);4.只進(jìn)行重金屬檢測(cè):固體需提供約5-10g,液體需提供5-10mL;5.只進(jìn)行溴代阻燃劑檢測(cè):固體需提供約10-20g,液體需提供10-20mL;6.進(jìn)行其他**污染物檢測(cè):提供約30g的樣品;7.進(jìn)行重金屬寄**污染物檢測(cè):提供約20-30g的樣品;8.只檢測(cè)鍍層(涂層)部位的樣品,需注明鍍層(涂層)的材質(zhì)部位的大致重量;如鍍層(涂層)部位的重量達(dá)不到送樣量的要求,需提供鍍層(涂層)原料。
RoHS范圍:僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle ELV,汽車指令;電池指令,91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC。不包括:醫(yī)用器材或監(jiān)控設(shè)備(WEEE指令*8,9類);在2006年7月1日前投放市場(chǎng)的維修備件;2006年7月1日前原先投放市場(chǎng)的再利用產(chǎn)品。
小臺(tái)燈ROHS認(rèn)證找誰辦理靠譜,隨著現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)化和產(chǎn)品外銷的發(fā)展局勢(shì),企業(yè)必須要認(rèn)識(shí)到ROHS測(cè)試證書的重要性以及ROHS測(cè)試證書給企業(yè)帶來的商機(jī)和促進(jìn)影響。即使不愿意跟進(jìn)時(shí)代潮流,但是面對(duì)出口國家,企業(yè)還是要嚴(yán)格按照出口國的要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試和注冊(cè),該走的流程和辦理的手續(xù)一個(gè)都不能少。
如果按計(jì)劃通過,豁免 41a 將添加到RoHS 指令的附件 IV 中,如下所示:鉛作為聚氯(PVC)中的熱穩(wěn)定劑,用作安培計(jì)、電位計(jì)和電導(dǎo)計(jì)電化學(xué)傳感器的基礎(chǔ)材料,這些傳感器用于體外診斷設(shè)備,用于分析全血中的肌酐和血尿素氮。豁免41a將適用于類別8并于2023年12月31日到期,除非它需要較新。
ROHS指令有毒有害物質(zhì)的主要檢測(cè)儀器有哪些?檢測(cè)鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質(zhì)儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計(jì)。檢測(cè)多溴聯(lián)苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,標(biāo)準(zhǔn)試劑和材料。
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凈水器EPA注冊(cè)企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè)
凈水器EPA注冊(cè)企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè),殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國進(jìn)行銷售。對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。
通訊設(shè)備UL檢測(cè)一份多少,UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國UL標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以UL60
兒童產(chǎn)品CPSIA認(rèn)證有效期,CPC一般包含哪些內(nèi)容?CPC認(rèn)證,一般包含了產(chǎn)品信息、制造商信息、產(chǎn)品適用的法規(guī)和體例以及檢測(cè)時(shí)間和地址、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息等方面內(nèi)容。這些內(nèi)容,都是必須的。選擇CPC認(rèn)證公司的時(shí)候,需要注意以下幾點(diǎn):首先,公司一定要有多年的產(chǎn)品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),這樣認(rèn)證過程比較熟悉較*快速辦理好;其次,公司一定要足夠*;*三,公司要有比較專業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證團(tuán)隊(duì),這樣比較可靠;最后,公司
面膜美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
面膜美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
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