包裝袋REACH認(rèn)證申請(qǐng)需要多久,誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品*(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國(guó)家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過(guò)300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。
REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會(huì)為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來(lái)直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說(shuō)明書;2)如果每年,每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過(guò)1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通報(bào);3)從2021年1月5日起,物品中包含**過(guò)0.1%(W/W)的SVHC清單中的物質(zhì),還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)提交相關(guān)信息。
REACH法規(guī)限制(Reastriction):如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。限制物質(zhì)和條件參見(jiàn)REACH法規(guī)附件XVII 相應(yīng)條款。
包裝袋REACH認(rèn)證申請(qǐng)需要多久,2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項(xiàng)。
如果在咨詢期后沒(méi)有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過(guò)程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
燈具SVHC檢測(cè)報(bào)告哪里可以做,誰(shuí)需要進(jìn)行SVHC通報(bào):歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進(jìn)行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊(cè),哪些需要做SVHC通報(bào)呢?需要做注冊(cè)的產(chǎn)品類型有:1、物質(zhì)。例:**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548
眼線筆FDA注冊(cè)如何申請(qǐng)辦理?;瘖y品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含擬銷售給普通消費(fèi)者的化妝品所需相同信息,并說(shuō)明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品;該要求實(shí)施日期為2023年12月29日?;瘖y品標(biāo)簽必須標(biāo)識(shí)每種香精過(guò)敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。如果一個(gè)化妝品的標(biāo)簽不符合上述要求,將被視為誤導(dǎo)! 美
假牙消毒盒EPA注冊(cè)有效期是多久EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?雖然EPA對(duì)產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求,但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽,因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請(qǐng)人在獲得注冊(cè)碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國(guó)環(huán)??偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民健康、保
石板及紙板烏干達(dá)COC認(rèn)證有效期,烏干達(dá)PVOC介紹:烏干達(dá)PVOC項(xiàng)目從2013年6月1日起已經(jīng)執(zhí)行。所有包含管制產(chǎn)品的出運(yùn)批次應(yīng)具有符合性證明書,因?yàn)榉闲宰C明書是烏干達(dá)口岸通關(guān)的強(qiáng)制性要求,以證明產(chǎn)品符合適用的烏干達(dá)技術(shù)法規(guī)和強(qiáng)制性或認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)。 ? CoC認(rèn)證合格證書定義?符合性證書(CoC),也稱為符合性證書或合規(guī)證書,是出口商或進(jìn)口商提供的文件,證明購(gòu)買或提供的商品或服務(wù)符合
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