亞馬遜REACH檢測(cè)要如何做

    REACH檢測(cè)要如何做REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國的評(píng)估和批準(zhǔn),ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來越多,環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài),及早對(duì)供應(yīng)鏈展開調(diào)查,從容應(yīng)對(duì)法規(guī)新要求。


     SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個(gè)月內(nèi)需要完成相關(guān)通報(bào)義務(wù),對(duì)于企業(yè)時(shí)間是比較緊迫的。杭美檢測(cè)(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進(jìn)口國家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品質(zhì)檢工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。

    SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè),通過化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。


    REACH的主要目標(biāo)是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的高水平保護(hù),使其免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)替代測(cè)試方法,物質(zhì)在內(nèi)部市場(chǎng)上的自由流通以及增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進(jìn)口到或**過1噸的歐盟物質(zhì),大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做(EC)1907/2006指令,列如:紡織品,衣服,玩具、皮革、非金屬材料等等。
     
     
    環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì),力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 兒童產(chǎn)品亞馬遜CPSC認(rèn)證辦理周期

    兒童產(chǎn)品CPSC認(rèn)證辦理周期,cpc檢測(cè)費(fèi)用是多少?cpc認(rèn)證一般多少錢?制造商或進(jìn)口商找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)CPC認(rèn)證,需要做很多檢測(cè)項(xiàng)目:CPSIA項(xiàng)目、ASTM-F963項(xiàng)目(重金屬檢測(cè))等等。一般來說,CPC認(rèn)證檢測(cè)費(fèi)用在500-5000元不等;具體要看產(chǎn)品需要做哪些測(cè)試項(xiàng)目,比如積木玩具,需要檢測(cè)顏色、鄰苯含量等等,每個(gè)CPC認(rèn)證檢測(cè)公司的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同,如果制造商或進(jìn)口商已經(jīng)有部分檢測(cè)項(xiàng)

  • 神仙水FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

    水FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目。關(guān)于FDA證書:FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品

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