歐盟REACH測試申請流程

時間：2023-07-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：23

歐盟REACH測試申請流程？REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。




歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。
 

 
 
REACH注冊豁免物質(zhì)：（1）食品中使用的物質(zhì)；（2）醫(yī)藥產(chǎn)品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì)；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì)；（5）在自然界，未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)，除非他們符合67/548/EEC 分類標準，如蜂蠟和一些纖維；（7）聚合物（單體須登記）；（8）回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊；（9）再進口物質(zhì)；（10）研發(fā)產(chǎn)品和改進生產(chǎn)工藝過程（PPORD）中所使用物質(zhì)；應(yīng)當(dāng)提交PPORD通報。




SVHC檢測是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測，通過化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。


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