手套SVHC檢測報告需要樣品嗎

時間：2023-07-13

手套SVHC檢測報告需要樣品嗎，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。

REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司（可能是第三方檢測機構或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風險。如果風險不可控，當局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權。

手套SVHC檢測報告需要樣品嗎。REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學品注冊、評估、授權和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴密，既有法律條文，又有技術標準，信息量大，專業(yè)性強，涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA），包括歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威。
如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中，歐盟公司必須獲得授權才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。

SVHC 報告的公司義務：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。

需要供應鏈信息傳遞的條件：a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品；b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì)；c.除上述外的SVHC物質(zhì)。
環(huán)測威擁有一批經(jīng)驗豐富的檢測工程師及且的銷售隊伍，可為您提供標準咨詢、申請文件制作、產(chǎn)品測試、工廠審查、對策整改及獲得認證等“一站式”服務，將保證您用短的時間、合理的費用，順利通往市場！

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