激光清洗機(jī)RoHS檢測需要什么資料,鄰苯二甲酸酯也可用于軟化橡膠、潤滑油、粘合劑、高分子助劑、印刷油墨用軟化劑及涂層等材料。它被廣泛應(yīng)用于電子電器、玩具、食品包裝材料、醫(yī)用血袋和膠管、地板和壁紙、清潔劑、潤滑油、個人護(hù)理用品等數(shù)百種產(chǎn)品中。
ROHS中對有毒有害物質(zhì)的控制采取了“兩步走”方式,步,從ROHS生效之日起,要求進(jìn)入市場的電子信息產(chǎn)品以自我聲明的方式披露相關(guān)的環(huán)保信息,包括產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收等。
《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》清單如下:電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機(jī)、電熱水器、打印機(jī)、復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)、電視機(jī)、監(jiān)視器、微型計算機(jī)、移動通信手持機(jī)、電話單機(jī)等;
限制物質(zhì)的數(shù)量不同,控制RoHs的物質(zhì)有6種,分別是鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。對RoHs2.0的管制物質(zhì)為10種,是基于RoHs控制的另外4種領(lǐng)苯,四類領(lǐng)苯分別是鄰苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。
激光清洗機(jī)RoHS檢測需要什么資料,歐盟RoHS:沒有強(qiáng)制要求,主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息;RoHS:不管是國推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均需要上報至電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用公共服務(wù)平臺,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。
以上就是關(guān)于RoHS檢測報告辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)不同,測試項(xiàng)目也不同,所以檢測費(fèi)用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品RoHS認(rèn)證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
電容筆標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測RoHS環(huán)保檢測
詞條
詞條說明
車載充氣泵UL檢測報告UL檢測標(biāo)準(zhǔn),UL2054標(biāo)準(zhǔn)測試報告測試內(nèi)容為:電試驗(yàn)(短路試驗(yàn)、過充試驗(yàn)、濫用過充試驗(yàn)、過放試驗(yàn)、限功率源試驗(yàn))、機(jī)械試驗(yàn)(擠壓試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、振動試驗(yàn))電池組外殼試驗(yàn)、墜落沖擊試驗(yàn)、250N靜態(tài)試驗(yàn)、模具壓力釋放試驗(yàn)、火烤試驗(yàn)、拋光試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、溫度循環(huán)試驗(yàn)等。 為什么要求提供UL報告?平臺銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,等
逆變器UL報告辦理周期多久,基本上電子電器產(chǎn)品上美國站都需要提供UL報告,不同電子產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)也不一樣,常見的有:電芯UL1642、電池UL2054、移動電源UL2056、車充UL2089、音和IT類UL62368、小家電類UL60335等,另外除了UL報告,電子產(chǎn)品上國內(nèi)站還需要辦理FCC認(rèn)證,如果是激光類、化妝品、器械、食品類還得辦理FDA注冊。 隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通
油炸UL報告美國出口認(rèn)證,UL實(shí)驗(yàn)室出具的UL認(rèn)證和ISO 17025實(shí)驗(yàn)室出具的UL測試報告有什么區(qū)別?UL認(rèn)證是自愿性的認(rèn)證,需要檢測產(chǎn)品和審核工廠,每個季度審核一次,費(fèi)用高、時間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。 針對賣家的噩耗就傳來,有朋友稱:其售賣手機(jī)充電器、車載充電器、電池等相關(guān)的產(chǎn)品,收到了關(guān)于產(chǎn)品需要UL認(rèn)證信息的郵件。目前已有多款產(chǎn)品因缺乏UL認(rèn)證被下架,頁面也被刪除。 為什么會要求UL測
遮瑕筆FDA注冊檢測報告,當(dāng)您向 FDA 注冊您的產(chǎn)品時,您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險的信息。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用
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