手套R(shí)EACH檢測(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-07-03作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

手套R(shí)EACH檢測(cè)申請(qǐng)流程，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。


REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列入候選清單會(huì)為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來直接的法律義務(wù)。例：1）提供安全技術(shù)說明書；2）如果每年，每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通報(bào)；3）從2021年1月5日起，物品中包含**過0.1%（W/W）的SVHC清單中的物質(zhì)，還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關(guān)信息。
 REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款，有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求：當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時(shí)，只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù)，該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品，其必須遵守其規(guī)定的限制條件（如該物質(zhì)的**要求等）才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。





 手套R(shí)EACH檢測(cè)申請(qǐng)流程，SVHC （英文全稱Substances of Very High Concern），即高關(guān)注度物質(zhì)，是指對(duì)人類和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的一類物質(zhì)。ECHA（歐洲化學(xué)品*）對(duì)于具有一種或一種以上，根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險(xiǎn)特性的物質(zhì)，開展為期45天的公眾評(píng)議，被確認(rèn)為SVHC的物質(zhì)會(huì)被加入到SVHC候選清單，此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV（授權(quán)物質(zhì)清單）的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì)，一般每年較新兩次。

 投影儀REACH檢測(cè)報(bào)告辦理流程：1、申請(qǐng)；（1）填寫申請(qǐng)表（2）申請(qǐng)公司信息表（3）提供產(chǎn)品資料并寄樣；2、報(bào)價(jià)。根據(jù)所提供的資料工程師確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)估REACH檢測(cè)費(fèi)用和測(cè)試周期。3、付款。申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。5、檢測(cè)通過后，簽發(fā)REACH測(cè)試報(bào)告。
  
  
  
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（TUV），美國(guó)UL，美國(guó)聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 信息技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證有效期多久

  信息技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證有效期多久，以色列MOC認(rèn)證較近較新：以色列：MoC 發(fā)布* 5722-2022 號(hào)無線電報(bào)法規(guī)修正案（啟用 Wi-Fi 6E）；無線電報(bào)法規(guī)修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日獲得批準(zhǔn)，用于修訂和更正無線電報(bào)法規(guī)5721-2021。該修正案允許根據(jù)符合性聲明或符合歐盟法規(guī)的證明進(jìn)口無線電設(shè)備。 以色列通信部 （MoC） 發(fā)布了一份新的型式認(rèn)證豁免

• 豆油FDA注冊(cè)檢測(cè)要求

  豆油FDA注冊(cè)檢測(cè)要求 食品FDA注冊(cè)時(shí)間：1.初次注冊(cè)：必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲(chǔ)存活動(dòng)開始前注冊(cè)。2.再注冊(cè)：應(yīng)按要求在每個(gè)偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊(cè)較新：應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人關(guān)于任何必需信息發(fā)生任何變動(dòng)的60個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行。4.注銷注冊(cè)：應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人，或經(jīng)其中一方授權(quán)的某人在注銷原因發(fā)生后的60個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行。 食品FDA

• 芯片MSDS認(rèn)證申請(qǐng)大致流程

  芯片MSDS認(rèn)證申請(qǐng)大致流程， 在貿(mào)易中， MSDS（SDS）的質(zhì)量也是衡量一個(gè)公司實(shí)力、形象以及管理水平的一個(gè)重要標(biāo)志。高質(zhì)量的化學(xué)產(chǎn)品配有高質(zhì)量的MSDS（SDS），勢(shì)必增加更多的商機(jī)。讓具有水平的*幫你編制MSDS（SDS），高水準(zhǔn)的MSDS（SDS）對(duì)促進(jìn)貿(mào)易的成功很關(guān)鍵，是企業(yè)有效的形象宣傳。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以

• 芯片MSDS/SDS報(bào)告有什么用途

  芯片MSDS/SDS報(bào)告有什么用途，MSDS簡(jiǎn)述了化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害，并提供了如何安全處理、儲(chǔ)存和使用化學(xué)品的信息。在為用戶提供的一項(xiàng)服務(wù)中，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化工產(chǎn)品一起向用戶提供安全說明，使使用者明了化學(xué)品的相關(guān)危害，在使用時(shí)主動(dòng)進(jìn)行防護(hù)，起到減少職業(yè)危害，防止化學(xué)事故發(fā)生。當(dāng)前，美國(guó)、日本、歐盟等發(fā)達(dá)國(guó)家已普遍建立和實(shí)施MSDS制度，要求危險(xiǎn)化學(xué)品的制造商在產(chǎn)品銷售、運(yùn)輸或出口時(shí)，提供該