化妝刷RoHS檢測一般多少錢,RoHS步標(biāo)識(shí)包括橙標(biāo)、綠標(biāo)以及有害物質(zhì)含量表,其中橙標(biāo)和綠標(biāo)如下:橙標(biāo)和綠標(biāo),注:橙色圖形代表產(chǎn)品含有某些有毒有害物質(zhì),圖形中可替換數(shù)字為環(huán)保使用年限,在環(huán)保使用期限內(nèi)可安全使用,**過環(huán)保使用期限應(yīng)進(jìn)入回收系統(tǒng)。綠色圖形代表產(chǎn)品不含有有毒有害物質(zhì),為綠色環(huán)保物質(zhì)廢棄后回收利用。
ROHS于2006年2月28 日頒布,并于2007年3月1日正式生效實(shí)施。《管理辦法》確定了對電子信息產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻和多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有毒有害物質(zhì)的控制采用目錄管理的方式,循序漸進(jìn)地推進(jìn)禁止或限制其使用。
2018年3月12日,部發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》(以下簡稱《達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》)和《達(dá)標(biāo)管理目錄限用物質(zhì)應(yīng)用例外清單》,目錄內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要在2019年3月12日起滿足有害物質(zhì)**要求。
ROHS2.0是老版本ROHS的升級版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/EC指令于2011年7月21日生效。這份新指令將四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì)添加到原來的物質(zhì)清單中:鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP).鄰苯二甲酸二丁酯(2-己基酯).鄰苯二甲酸二丁酯(DBP).鄰苯二甲酸二丁酯(BBP)。
化妝刷RoHS檢測一般多少錢,2022年3月14日,工業(yè)和信息化部電器電子產(chǎn)品污染標(biāo)準(zhǔn)工作組在組織召開的“深化電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理工作啟動(dòng)會(huì)”上提到,目前已提交《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》(當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)編號為:GB/T26572-2011)標(biāo)準(zhǔn)修改單,擬在原有6種有害物質(zhì)(鉛、鎘、六價(jià)鉻、汞、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚)基礎(chǔ)上新增4種鄰苯二甲酸酯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計(jì)于2022年9月底完成修訂,目前正在開展企業(yè)問卷調(diào)研。
電子支架國推RoHS認(rèn)證RoHS檢測標(biāo)準(zhǔn)
詞條
詞條說明
防曬霜FDA注冊美國出口認(rèn)證,這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA 注冊對消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢,這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對美國和其他國家的出口。 這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA 注冊對消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢,這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對美
彈力球ASTM F963檢測檢測報(bào)告,美國法規(guī)納入了一些標(biāo)準(zhǔn),例如消費(fèi)品安全改進(jìn)法案(CPSIA),該法案通過引用納入了ASTM F963-17 - 玩具安全標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)者安全規(guī)范。這使得該標(biāo)準(zhǔn)對于在美國制造,進(jìn)口或銷售的玩具和其他兒童產(chǎn)品具有強(qiáng)制性要求。 消費(fèi)品安全改進(jìn)法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進(jìn)提高消費(fèi)品的安全性,并導(dǎo)致消費(fèi)品安全** (CPSC) 的運(yùn)作發(fā)生了較
奶泡機(jī)UL報(bào)告美國報(bào)告,UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知,申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到
發(fā)膠FDA認(rèn)證美國代理人,化妝品FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測試; 根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是, FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃(VCRP)?;瘖y品制造
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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