手套R(shí)EACH測(cè)試測(cè)試周期,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后,ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會(huì)為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說明書;2)如果每年,每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通報(bào);3)從2021年1月5日起,物品中包含**過0.1%(W/W)的SVHC清單中的物質(zhì),還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)提交相關(guān)信息。
REACH法規(guī)(EC)No 1907/2006是“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫,全稱“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個(gè)附件,主要涉及注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容,內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴(yán)密,既有法律條文,又有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),信息量大,專業(yè)性強(qiáng),涵蓋了歐盟市場(chǎng)上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA),包括歐盟成員國(guó)、冰島、列支敦士登和挪威。
手套R(shí)EACH測(cè)試測(cè)試周期,未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且,該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用,故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品,授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物,歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì),如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權(quán)清單至少兩年較新一次。
高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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電視以色列MOC認(rèn)證找誰辦理靠譜,以色列MOC認(rèn)證較近較新:以色列:MoC 發(fā)布* 5722-2022 號(hào)無線電報(bào)法規(guī)修正案(啟用 Wi-Fi 6E);無線電報(bào)法規(guī)修正案5722-2022 于 2022 年 7 月 4 日獲得批準(zhǔn),用于修訂和更正無線電報(bào)法規(guī)5721-2021。該修正案允許根據(jù)符合性聲明或符合歐盟法規(guī)的證明進(jìn)口無線電設(shè)備。 以色列通信部 (MoC) 發(fā)布了一份新的型式認(rèn)證豁免產(chǎn)品
對(duì)講機(jī)GB17625檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室
對(duì)講機(jī)GB17625檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室,GB31241標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試內(nèi)容:容量測(cè)試、充電測(cè)試、放電測(cè)試、過充電測(cè)試、過壓充電測(cè)試、過流充電測(cè)試、反向充電測(cè)試、靜電放電測(cè)試、欠壓放電測(cè)試、強(qiáng)制放電測(cè)試、外部短路測(cè)試、高空低壓模擬測(cè)試、溫濕度循環(huán)測(cè)試、模具應(yīng)力消除測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試、沖擊測(cè)試、跌落測(cè)試、擠壓測(cè)試、重物沖擊測(cè)試、熱沖擊測(cè)試、燃燒測(cè)試、過壓充電保護(hù)測(cè)試、過流充電保護(hù)測(cè)試、欠壓放電保護(hù)測(cè)試、短路保護(hù)
電子產(chǎn)品加州65提案辦理費(fèi)用,《加州65號(hào)提案》(Prop 65)即《1986年飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》,1986年11月,加州居民以壓倒性票數(shù)通過了該法案。該法案要求加州公布一份會(huì)導(dǎo)致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學(xué)品清單。該清單于1987年**公布,現(xiàn)已包含大約900種化學(xué)品。1987年,鉛被列為導(dǎo)致出生缺陷和危害生殖健康的化學(xué)物質(zhì), 1992年,鉛又被列為致癌物質(zhì)。自1988年2月起
數(shù)據(jù)線*報(bào)告要如何做,翻譯筆*報(bào)告流程:1、聯(lián)系第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu);2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實(shí)驗(yàn)室;3、檢查樣品(狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、等級(jí)、特性)是否符合檢測(cè)要求;4、評(píng)審委托檢測(cè)申請(qǐng)表,登記樣品、標(biāo)識(shí);5、商戶填寫委托申請(qǐng)表,審單無誤后通知商戶匯款明細(xì);6、下達(dá)檢測(cè)任務(wù);7、檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備設(shè)備、試劑;準(zhǔn)備樣品開始檢測(cè);8、校核檢測(cè)結(jié)果。 ?檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):GB 4706.1-20
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