坐姿矯正器RoHS檢測辦理周期多久

時間：2023-06-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：10

坐姿矯正器RoHS檢測辦理周期多久,提出的RoHS后期的工作重點有：◆對4種鄰苯類物質(zhì)實施管控的可行性進行調(diào)研和論證，根據(jù)結(jié)果給出建議，以GB/T26572修改單的形式提出要求；◆適應(yīng)數(shù)字化、信息化技術(shù)在制造業(yè)的廣泛深入應(yīng)用，將對SJ/T11364標識要求進行調(diào)整；◆檢測方法將由GB/T26125切換為GB/T39560系列標準，具體切換時間與方式將以認監(jiān)委公告的形式發(fā)布；◆制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強制性國家標準，2022年初完成標準立項，預(yù)計3-5年出臺標準。

ROHS2.0測試項目(ROHS10項)：1.鉛(Pb)；2.鎘(Cd)；3.汞(Hg)；4.六價鉻(Cr6+)；5.多溴聯(lián)苯(PBBs)；6.多溴二苯醚(PBDEs)；7.鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)；8.鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)；9.鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)；10.鄰苯二甲酸甲丁酯(BBP)；

《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達標管理目錄（批）》清單如下：電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機、電熱水器、打印機、復(fù)印機、傳真機、電視機、監(jiān)視器、微型計算機、移動通信手持機、電話單機等；



與現(xiàn)行的GB/T 26125-2011相比，本次公布的標準有以下變化：GB/T 39560系列標準是在歐盟RoHS IEC 62321新系列標準的基礎(chǔ)上，將原標準劃分為較為詳細、的子標準。對部分檢測方法進行了優(yōu)化，如在GB/T 26125-2011附錄B中，防腐涂層金屬樣品中無色、有色六價鉻的檢測采用了點樣法和沸水萃取法，而在GB/T 39560系列中，刪除了點樣法，僅保留了沸水萃取法，對結(jié)果測定過程進行了優(yōu)化。

坐姿矯正器RoHS檢測辦理周期多久,隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展，我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟上都可行的，并且大多數(shù)企業(yè)都已經(jīng)實現(xiàn)的有毒有害物質(zhì)替代的產(chǎn)品放入“電子信息產(chǎn)品污染控制重點管理目錄”當中，并規(guī)定具體的實施期限，從實施日期開始，放入目錄中的產(chǎn)品中將限制使用有毒有害物質(zhì)，其含有的有毒有害物質(zhì)的量值必須符合相應(yīng)的國家標準或行業(yè)標準的要求。

以上就是關(guān)于RoHS檢測報告辦理的相關(guān)事宜，不同的產(chǎn)品測試標準不同，測試項目也不同，所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室，擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì)，可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品RoHS認證，歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜！

毛巾標準RoHS檢測辦理周期多久


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構(gòu)費用等

• 詞條

  詞條說明

• 充氣睡墊標準RoHS檢測如何辦理

  充氣睡墊標準RoHS檢測如何辦理,國家市場監(jiān)督管理總局（國家標準化管理**）分別于2020年12月14日和2021年10月11日分兩批批準并予以公布了RoHS配套檢測標準即電子電氣產(chǎn)品中某些物質(zhì)的測定GB/T 39560系列標準。至此，RoHS配套新檢測標準已全部發(fā)布。 歐盟ROHS指令對有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式，企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進入市場前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要

• 塑膠TDS檢測申請流程

  塑膠TDS檢測申請流程,TDS報告的另一個重要組成部分是安全信息。這包括化學(xué)品的危險性和安全注意事項。在這個部分中，可以找到化學(xué)品的毒性、刺激性、吸入危險性和其他可能的危險性。 MSDS有規(guī)定格式和標準依據(jù)，不同國家有不同的MSDS標準，常規(guī)MSDS一般包括16項：1化學(xué)品和公司標識，2產(chǎn)品成份，3危害標識，4急救措施，5消防措施，6意外溢漏處理措施，7處理和貯存，8接觸控制/個人防護，9物理和化

• 卸妝膏FDA注冊美國出口認證

  卸妝膏FDA注冊美國出口認證,根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。 美國代理并注冊機構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范

• 電暖氣UL檢測報告CNAS授權(quán)實驗室

  電暖氣UL檢測報告CNAS授權(quán)實驗室,18650鋰電池UL2054認證所需資料：1.電芯規(guī)格書+電芯UL1642認證證書資料等;2.電池包規(guī)格書（內(nèi)含充放電參數(shù)、原理圖、尺寸圖、PCB Layout圖）;3.元器件規(guī)格書(如IC+MOS管）;4.Label;5.提供產(chǎn)品包裝表格資料。 UL2054標準測試報告測試內(nèi)容為：電試驗(短路試驗、過充試驗、濫用過充試驗、過放試驗、限功率源試驗)、機械試驗(