筆記本電腦METI認證第三方檢測報告,我有一款產品是電源適配器,帶鋰電池。電源適配器已經有METI備案文件,那么鋰電池可以用同一份METI備案文件嗎?不可以共用。電源適配器的METI備案文件屬于【交流用電氣機械】分類,而鋰電池的METI備案屬于【鋰電池蓄電池】分類,因此需要有兩份METi備案文件。
PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關的PCB設計圖;4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書;5、關鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊或組裝手冊;7、日本銘牌和警告標志(含PSE標志和通報供應商名稱);8、CDF表格;9、工廠生產所用清單和校準證書等(工廠檢查用);10、測試提供樣品:依據申請的標準而不同,通常有CB的情況下提供5pcs,無CB的情況下提供10pcs樣品。
詞條
詞條說明
指紋鎖檢測報告辦理流程,家電GB4706質檢報告辦理所需資料:1、電路原理圖;2、印刷電路版圖、零件位置圖;3、英文說明書(說明書須有廠名或者商標、型號、參數、安裝方法以及必要的安全警告語);4、型號差異說明(若同系列有多個型號,須清楚列出型號之間的異同。該聲明須有簽章。);5、標簽/銘牌;6、產品安裝結構圖/圖(請指明各零部件編號和零部件名稱。);7、關鍵零部件清單(該清單須有簽章);8、與安全
防塵等級測試報告|第三方檢測報告,IP外殼防護等級試驗按照什么標準進行試驗:國內標準:GB/T4208-2017標準:IEC60529:2013等; 如何判定是否通過了IP防護等級測試?防塵和防水試驗后,打開殼體,肉眼觀察殼體內部是否有灰塵和水滴進入,若沒有即判定為通過試驗; 環(huán)境可靠性測試:環(huán)境可靠性測試: 可靠性是指:產品在規(guī)定的條件下、在規(guī)定的時間內完成規(guī)定的功能的能力。產品在設計、應用過程
彩妝FDA注冊一般周期多久,準備一份完整的技術文件,包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
制冰機METI認證檢測報告,METI普通型:即普通的投放行為,不需要經過任何的審批流程即可完成注冊登記手續(xù)。這種類型的認證證書有效期為3年(3年到期后需重新提交材料申請)。由于*審批流程,這類認證的費用相對較低;同時因為不需要審核內容是否合規(guī)合法以及是否侵犯了第三方權益等等問題,3年期限結束后還可以繼續(xù)使用這個證號開展相關業(yè)務活動。 METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽度,為買家提供較好的購
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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