藍(lán)牙自拍桿國推RoHS認(rèn)證第三方檢測報告,歐盟ROHS指令適用的產(chǎn)品范圍是投放歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品,即設(shè)計(jì)使用電壓為交流電不**過 1000V 和直流電不**過 1500V 的、正常工作需要依賴電流或者電磁場的設(shè)備和實(shí)現(xiàn)這些電流與磁場的產(chǎn)生、傳遞和測量的設(shè)備,主要包括大型家用,小型家用,信息技術(shù)和遠(yuǎn)程通訊設(shè)備,用戶設(shè)備,照明設(shè)備,電氣和電子五金工具,玩具、休閑和運(yùn)動設(shè)備,自動售貨機(jī)等。
國家市場監(jiān)督管理總局(國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**)分別于2020年12月14日和2021年10月11日分兩批批準(zhǔn)并予以公布了RoHS配套檢測標(biāo)準(zhǔn)即電子電氣產(chǎn)品中某些物質(zhì)的測定GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)。至此,RoHS配套新檢測標(biāo)準(zhǔn)已全部發(fā)布。
2018年3月12日,部發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》(以下簡稱《達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》)和《達(dá)標(biāo)管理目錄限用物質(zhì)應(yīng)用例外清單》,目錄內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)需要在2019年3月12日起滿足有害物質(zhì)**要求。
隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置,其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類化合物會大量涌入生態(tài)環(huán)境,對生態(tài)環(huán)境和人生健康產(chǎn)生影響,非常有必要從源頭減少或避免電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)使用。歐盟早在2015年就正式發(fā)布了(EU)2015/863指令,將四種鄰苯二甲酸酯納入RoHS 2.0,以增加電子電氣設(shè)備(EEE)的化學(xué)安全性和促進(jìn)回收,如果**過**要求,不能在歐盟市場銷售。
藍(lán)牙自拍桿國推RoHS認(rèn)證第三方檢測報告,GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布并實(shí)施后會取代現(xiàn)行的RoHS配套的檢測標(biāo)準(zhǔn),屆時將實(shí)現(xiàn)RoHS和歐盟等區(qū)域或國家相關(guān)管控要求檢測方法的一致性。GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)相對于現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。
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直發(fā)器UL檢測報告哪里可以辦理,UL標(biāo)準(zhǔn)測試報告比UL認(rèn)證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國簡稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測試報告。成本和時間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測試報告只針對平臺上的審核和規(guī)則,對線下銷售影響不大。 UL標(biāo)準(zhǔn)就是由UL發(fā)展并頒布的標(biāo)準(zhǔn),目前有1300多部UL標(biāo)準(zhǔn),其中**過70%的UL標(biāo)準(zhǔn)被
紫砂壺FDA檢測FDA檢測報告,美國目前市場要求的食品等級規(guī)定摘要:非烹飪用塑膠FDACFR21,-Part175.300:任何表面涂料(橡膠、聚合材料、油漆、非金屬);-Part176.170:紙張與木質(zhì)部分;-Part177.1520:聚/聚丙烯;-Part177.1580:聚碳酸酯;-Part177.1640:聚茉;-Part177.2600:橡膠;-Part188.22&181.32:丙烯
按摩油FDA注冊如何辦理,美國FDA注冊:任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通
面膜粉FDA認(rèn)證美國出口認(rèn)證,化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分:該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進(jìn)入市場之前由FDA同意。可是,化妝品不得摻假或貼錯標(biāo)簽。這意味著當(dāng)依據(jù)標(biāo)簽運(yùn)用時,或者依照人們一般運(yùn)用它們時,它們有必要對顧客是安全的,而且有必要對它們進(jìn)行恰當(dāng)?shù)姆枴?化妝品fda認(rèn)證有效期:1.企業(yè)注冊 有效期限:政策不變,*有效。2.產(chǎn)品登記 有效期限:*; FD
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