光療儀METI備案提供日本進(jìn)口商

時(shí)間：2023-06-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：12

光療儀METI備案提供日本進(jìn)口商，METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎？

我的產(chǎn)品已經(jīng)有PSE認(rèn)證，是否可以直接在五祥進(jìn)行METi備案？可以的，需配合提供以下資料：1）開案申請(qǐng)表；2）PSE測試報(bào)告，適配器要提供菱形PSE證書；3）產(chǎn)品說明書（日文+英文）；4）產(chǎn)品規(guī)格書（BOM表， 產(chǎn)品照片）；5）差異申明（如有系列型號(hào)）；6）產(chǎn)品圖片。



METI認(rèn)證流程：

1.申請(qǐng)書提供相關(guān)文件；

2.遞交測試報(bào)告與相關(guān)文件至日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)??；

3.申請(qǐng)文件注冊(cè)；

4.產(chǎn)品設(shè)計(jì)及確認(rèn)。

2019年2月1日起，能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組（必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標(biāo)志，并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)（JISC8712(2015) 或IEC62133(2012)）的標(biāo)準(zhǔn)要求，然后申請(qǐng)METI備案。

光療儀METI備案提供日本進(jìn)口商，注意事項(xiàng)：METI備案有兩種，一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版（文件下方有型號(hào)區(qū)分表），另一種是電子版（只有備案資料，沒有型號(hào)區(qū)分表）。由于型號(hào)區(qū)分表是過審的*文件之一，如果缺少區(qū)分表，請(qǐng)記得補(bǔ)上。

目前，國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品PSE認(rèn)證服務(wù)的有很多，可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報(bào)告辦理申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


吸頂燈METI認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)


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• 詞條

  詞條說明

• 機(jī)械輸送設(shè)備MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令

  機(jī)械輸送設(shè)備MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令，機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定：制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志，以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器，符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說明取代。 對(duì)于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測試，以便確定該機(jī)械通過其設(shè)計(jì)或制造是否能安全

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