毛絨玩具美國CPSC認證辦理周期常見產(chǎn)品:Toy Building Blocks玩具積木;Radio-controlled toys 無線電控制玩具;Baby Activity Gear products 活動裝備產(chǎn)品;Baby Activity Gear活動裝備;Baby Diapering 尿布;Kids&Baby Furniture 兒童和家具;Baby Feeding喂養(yǎng)產(chǎn)品;Baby Strollers&Carriers車和車;Ringing toy 搖鈴?fù)婢?;Baby sling 背帶;Baby playpen 圍欄;cradle 搖籃;Helmet 頭盔;Safety seat 安全座椅
不做CPC認證的后果:美國消費品安全協(xié)會(CPSC),已升級成參與機構(gòu),特別是協(xié)助和加強美國海關(guān)貨物審查。如果是美國海關(guān)抽查到貨物為目標產(chǎn)品,則會啟動扣關(guān),直到提交CPC認證才會放行。如果是檢測到,則會強制下架listing,直到提交的CPC通過審核才會重新恢復(fù)上架。
毛絨玩具美國CPSC認證辦理周期
CPC認證是Children’s Product Certificate的英文簡稱,CPC證書就類似于國內(nèi)的質(zhì)檢報告。平臺在上線一些類別的產(chǎn)品(如兒童玩具、嬰童用品等)時會要求商家同時上傳CPC證書,沒有CPC證書的相關(guān)兒童產(chǎn)品不得在線銷售。
cpc檢測費用是多少?cpc認證一般多少錢?制造商或進口商找第三方檢測機構(gòu)申請CPC認證,需要做很多檢測項目:CPSIA項目、ASTM-F963項目(重金屬檢測)等等。一般來說,CPC認證檢測費用在500-5000元不等;具體要看產(chǎn)品需要做哪些測試項目,比如積木玩具,需要檢測顏色、鄰苯含量等等,每個CPC認證檢測公司的收費標準不同,如果制造商或進口商已經(jīng)有部分檢測項目的檢測結(jié)果,可以要求檢測機構(gòu)只檢測某一項。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認證機構(gòu)的授權(quán)認可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國家實驗室有著良好的合作。
詞條
詞條說明
水FDA注冊檢測要求。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)
信息設(shè)備UL檢測報告申請標準,UL/EN/IEC 62368-1是什么?UL/EN/IEC 62368-1是的產(chǎn)品安全標準,涵蓋視聽、消費電子、資通科技類產(chǎn)品;在未來幾年內(nèi)就會完全取代現(xiàn)行的UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標準是過往不良經(jīng)驗的總結(jié)和歸納:消較等待新科技在市場上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī),既然是基于事故就必然慢于事故,所以傳統(tǒng)標準
音箱GB4943檢測辦理周期多久,自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,按照《強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?為了較好的開展防爆電氣產(chǎn)品認證工作,下面我們把GB/T 3
玻璃杯FDA認證辦理周期多久,食品添加劑法規(guī):食品添加劑法規(guī)規(guī)定了食品中允許使用的添加劑類型、用途和限制。FDA對添加劑進行評估,確保其安全性和合規(guī)性。食品安全計劃法規(guī):FSMA要求食品生產(chǎn)商制定和實施食品安全計劃,包括風險評估和控制措施,以確保食品的安全性。 ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administration,
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