塔扇檢測報(bào)告深圳檢測機(jī)構(gòu),GB4706標(biāo)準(zhǔn)所認(rèn)可的是家用和類似用途電器在 注意到制造商使用說明的條件下按正常使用時(shí),如果您有家電產(chǎn)品需要辦理國內(nèi)銷售所需的質(zhì)檢報(bào)告可以聯(lián)系環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)工作人員。
GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)對(duì)全用電器行業(yè)來說,影響是很大的,新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會(huì)影響家用電器及其類似產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。從事家用電器行業(yè)的相關(guān)人員,尤其是從事家用電器產(chǎn)品設(shè)計(jì)和檢測方面的人員應(yīng)很好地理解新版標(biāo)準(zhǔn)并了解新舊版之間的差異。
GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1(2001-05)《家用和類似用途電器的安全通用要求》*四版和增補(bǔ)件1(2004-03),即把IEC60335-1的*四版正文與增補(bǔ)件1合并制定而成。
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詞條說明
口紅FDA注冊(cè)辦理步驟介紹,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹
吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,具體產(chǎn)品的認(rèn)證,建議發(fā)送郵件(內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、確切的海關(guān)編碼、產(chǎn)品描述及技術(shù)參數(shù)(俄語或英語)、產(chǎn)品圖片)給我們的認(rèn)證工程師,這樣我們可以較準(zhǔn)確地判斷您產(chǎn)品的認(rèn)證方案。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品必須確認(rèn)產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量。 三個(gè)國家
包裝設(shè)備機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)
包裝設(shè)備機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu),機(jī)械的認(rèn)證模式:在指令里,機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩大類,17類危險(xiǎn)機(jī)械在指令附錄Ⅳ中有詳細(xì)規(guī)定,對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械,法規(guī)也有較高的安全評(píng)估要求。普通機(jī)械認(rèn)證模式:-Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制。 機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定:制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)志
卷發(fā)器檢測報(bào)告第三方檢測報(bào)告,家電問世已有近**歷史,美國被認(rèn)為是家用電器的發(fā)明地。家用電器的規(guī)模,各國不盡相同,世界上沒有形成一致的家用電器分類法,有的國家將照明用具列為家用電器的一類,將聲像電器列入文娛用具,而文娛用具還包含電動(dòng)電子玩具。例如:冰箱、液晶電視機(jī)、微波爐、抽油煙機(jī)、吸塵器、電磁爐等。 小家電產(chǎn)品按照用途可以分為三類:廚衛(wèi)小家電主要包括電熱水壺、微波爐、抽油煙機(jī)、電磁爐、電飯煲、消
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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