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詞條說明
沐浴露FDA檢測申請標(biāo)準(zhǔn)。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來
REACH檢測深圳檢測機(jī)構(gòu)?高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)
機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報告測試方法,MTC證書要求:1、材料描述:MTC證書應(yīng)包含對產(chǎn)品物料的清晰描述,包括物料的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。2、材料來源:證書應(yīng)指明產(chǎn)品物料的來源,包括供應(yīng)商或生產(chǎn)廠家的名稱、地址和聯(lián)系方式。3、材料性質(zhì):證書應(yīng)提供有關(guān)物料性質(zhì)的信息,例如化學(xué)成分、物理特性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。4、材料處理和包裝:如果適用,證書可能要求提供有關(guān)物料處理和包裝的信息,以確保物料的適當(dāng)處理和運(yùn)輸。5
存儲介質(zhì)PVOC清關(guān)證書多久可以出,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請資料:1.委托書申請表;2.裝箱單、形式;3.產(chǎn)品測試報告(是有CNAS資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的第三方檢測報告);4.制造商有ISO9001證書的,可提供ISO體系證書和工廠內(nèi)部測試報告;5.供應(yīng)商自我聲明表、授權(quán)書(如有需要)*如選擇ROUTE B,還需要填寫登記證申請表格(以上所需的申請表格均有模板提供,*指引填寫;如產(chǎn)品無檢測報告,可先
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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