毛絨玩具ASTMF963認(rèn)證測(cè)試方法

時(shí)間：2023-05-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

毛絨玩具ASTMF963認(rèn)證測(cè)試方法？?jī)和a(chǎn)品的認(rèn)證必須基于第三方測(cè)試的通過測(cè)試結(jié)果。第三方測(cè)試實(shí)驗(yàn)室提供測(cè)試服務(wù)和結(jié)果，可以發(fā)放兒童產(chǎn)品證書。目前在美國(guó)站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時(shí)，包括玩具，嬰童用品等會(huì)被要求出具CPC證書，否則不予銷售。


 一個(gè)兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個(gè)兒童產(chǎn)品安全規(guī)則？是的。例如，如果您證明您的產(chǎn)品符合禁止鄰苯二甲酸酯，玩具安全標(biāo)準(zhǔn)，總鉛含量和鉛含量限制，小零件要求和其他適用法規(guī)，那么您的兒童產(chǎn)品證書*2節(jié)將如下：15 USC 2057c：玩具和某些兒童產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸鹽的測(cè)定。ASTM F963-11，玩具安全的消費(fèi)者安全標(biāo)準(zhǔn)。（注意：您必須列出您要認(rèn)證的玩具安全標(biāo)準(zhǔn)的具體數(shù)字部分，請(qǐng)參閱此列出的所有部分。）
 
 

商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國(guó)的話，需要向平臺(tái)提供CPC證書，否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。CPC證書實(shí)際上并不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā)，它是由制造商或者進(jìn)口商自行起草并承擔(dān)責(zé)任的一個(gè)產(chǎn)品“保證書”。它要保證產(chǎn)品是符合所有美國(guó)本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。
 

 
 
認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)必須測(cè)試項(xiàng)目。玩具：CPSIA 總鉛+鄰苯；ASTMF963 玩具標(biāo)準(zhǔn)；小部件（針對(duì)玩具已經(jīng)被 ASTMF963 覆蓋）；其他要求。兒童服裝睡衣：CPSIA 總鉛+鄰苯；小部件；服裝紡織燃燒性能；進(jìn)口商信息，以前可以填自己公司地址。但現(xiàn)在很多都會(huì)被拒絕。；現(xiàn)在的應(yīng)對(duì)方式，有幾種：；填海外倉(cāng)聯(lián)系人信息；填美國(guó)本土公司地址；如果沒有美國(guó)本土公司地址，可以填一個(gè)實(shí)際可查的美國(guó)公司信息。


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• 兒童用品CPSIA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  兒童用品CPSIA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，CPC測(cè)試類型：1.初始測(cè)試：產(chǎn)品次測(cè)試；2.材料變更測(cè)試：材料有變更需要重新測(cè)試；3.定期試驗(yàn)：作為材料變化試驗(yàn)的補(bǔ)充，如果連續(xù)生產(chǎn)，必須在至少一年內(nèi)定期測(cè)試任何材料的變化。；4.部件測(cè)試：一般對(duì)成品進(jìn)行測(cè)試，在某些特殊情況下，對(duì)所有組件進(jìn)行測(cè)試，以證明較終產(chǎn)品的符合性。5.CPC證書只能由CPSA認(rèn)可的第三方測(cè)試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試，基于檢測(cè)報(bào)告頒發(fā)證書

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  唇膏FDA檢測(cè)有效期是多久。 VCRP 文件有兩個(gè)部分，您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。VCRP 僅適用于向美國(guó)消費(fèi)者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈(zèng)送給朋友的化妝品。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCR

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  睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)測(cè)試周期。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家

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