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口紅美國FDA注冊包含哪些內(nèi)容?;瘖y品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊,但是對于產(chǎn)品注冊,僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對
玩具烏干達COC認證有什么用途,PVOC認證流程:1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請表應詳述貨品情況, 并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報告、參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書等;3、確定計劃下可行的實施方案和適用的標準;4、產(chǎn)品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現(xiàn)場驗貨(標識、包裝、嘜頭、數(shù)量等);6、驗貨完成后出口商遞交較終文件(
小家電SVHC檢測報告可找什么機構(gòu)申請誰管理SVHC認證清單?歐洲化學品管理局(ECHA)負責管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別,清單每年都在繼續(xù)增加。 REAC
信息設備UL62368檢測多久*,UL62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標志對于“
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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