移動電源CCC強制認(rèn)證辦理方法。深化電子電器行業(yè)管理制度改革,進(jìn)一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機制障礙,提高監(jiān)管效能,對于較好激發(fā)市場主體活力、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動能具有重要意義。為進(jìn)一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度,促進(jìn)電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。該標(biāo)準(zhǔn)的主要技術(shù)變化
電池標(biāo)準(zhǔn)常見認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動力電池系統(tǒng)(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3
按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局近日決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源等實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理,GB 31241-2022作為鋰離子電池和電池組、移動電源實施CCC認(rèn)證的依據(jù),具有十分重要的作用。此次宣貫培訓(xùn)會的召開,為推動該標(biāo)準(zhǔn)較好的實施,確保標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容得到準(zhǔn)確理解和掌握,提高社會各相關(guān)方貫徹執(zhí)行的力度和深度發(fā)揮了重要作用。
CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、強制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書;2、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請或變更時提供);5、例行檢驗用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請或變更時提供);
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn),堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說明
燈具ROHS認(rèn)證周期多久,ROHS指令有毒有害物質(zhì)的主要檢測儀器有哪些?檢測鉛、汞、鎘、六價鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質(zhì)儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計。檢測多溴聯(lián)苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,標(biāo)準(zhǔn)試劑和材料。 ?豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多
護(hù)膚品MSDS檢測需要樣品嗎,MSDS的影響力。MSDS是一份傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供安全搬運、貯存和使用該化學(xué)品的信息。美國、日本、歐盟國家等發(fā)達(dá)國家已經(jīng)普遍建立并實行MSDS制度。根據(jù)這些國家的化學(xué)品管理法規(guī),有害化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運輸或出口其產(chǎn)品時,通常要同時提供一份其產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)說明書。 MSDS (Material Sa
燈具REACH-SVHC檢測哪里能做,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度
護(hù)手霜FDA認(rèn)證周期多久。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
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