音產(chǎn)品UL62368檢測報告哪里可以辦理,UL測試報告流程:1、申請人向機構(gòu)提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給機構(gòu)。3、機構(gòu)確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目并報價。4、申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至機構(gòu)。5、機構(gòu)向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。6、機構(gòu)安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗不合格,機構(gòu)將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實際情況。8、測試合格機構(gòu)向申請人提供UL測試報告。
我們仔細(xì)審核了平臺的通知和規(guī)則,發(fā)現(xiàn)平臺并沒有要求一定要賣家提供UL認(rèn)證,而是要求賣家提供產(chǎn)品符合UL標(biāo)準(zhǔn)測試通過的第三方證明,這就是說我們既可以提供UL認(rèn)證證書,也可以提供按照UL標(biāo)準(zhǔn)測試的合格的檢測報告。
為什么會要求UL測試報告呢?
越來越多的商家從線下發(fā)展到線上,陸續(xù)入駐,所以平臺的要求也越來越嚴(yán)格,所銷售的電子產(chǎn)品,必須要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*起火、等危及到消費者的生命財產(chǎn)安全,因此很多客戶缺少UL報告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發(fā)審核。
收到檢測公司簽署的申請表、匯款、實驗樣品后,UL將通知您該實驗計劃完成的時間。產(chǎn)品檢測一般在美國的UL實驗室進(jìn)行,UL也可接受經(jīng)過審核的參與第三方測試數(shù)據(jù)。實驗樣品將根據(jù)您的要求被寄還或銷毀。
音產(chǎn)品UL62368檢測報告哪里可以辦理,在北美,制造商在市場上合法銷售民用或工業(yè)用的產(chǎn)品就必須按照國家的標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行嚴(yán)格的測試。只有通過了國家認(rèn)可實驗室(NRTL)的相關(guān)測試,該產(chǎn)品才能在市場上合法銷售。就象的CCC認(rèn)證一樣,它是北美國家對上市銷售的產(chǎn)品的一種強制性安全認(rèn)證。
深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),如有相關(guān)玩具產(chǎn)品需要辦理UL測試報告,可以咨詢環(huán)測威檢測工作人員。
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詞條說明
地貼RoHS檢測RoHS檢測機構(gòu),ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,以便進(jìn)入歐盟市場。 ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開始實施。從2007年3月1日開始,所有投放市場的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定,在產(chǎn)品上或產(chǎn)品
身體乳FDA認(rèn)證需要什么資料,**上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 當(dāng)消費者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時,化妝品必須是安全的,產(chǎn)品測試只是制造商為確?;瘖y品安全而做的事情之一。有時,F(xiàn)DA進(jìn)行測試時,我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個產(chǎn)品,或作為我們的研究計劃的一部分。FDA在化妝品測試方
小夜燈UL報告CNAS授權(quán)實驗室,公司資料表營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對**申請UL的客戶);產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號;零部件表–請?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認(rèn)證,請注明該零部件的UL檔案號碼。如果某一零部件有多個供應(yīng)商,可以一起提供。 UL標(biāo)準(zhǔn)測試報告比UL認(rèn)證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可
攪拌機FDA認(rèn)證辦理周期多久,食品接觸級:該術(shù)語通常是指專門設(shè)計和制造以直接接觸食品的材料。這些材料旨在在加工、儲存或食用過程中與食品直接接觸。食品接觸級材料的例子包括食品包裝薄膜、容器、和設(shè)備。 食品接觸材料及制品生產(chǎn)商還可能會被下游客戶要求提供符合性聲明(Letter of Guaranty),來證明企業(yè)的產(chǎn)品可用于預(yù)期的食品接觸用途?!堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法》* 303 條規(guī)定,任何從上游
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
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