魔方ASTM F963檢測美國報告,可接觸利邊:玩具不能有可觸及的含潛在危險的利邊。供成人組裝以及在組裝前含有未經(jīng)保護、有潛在危險的利邊的玩具,必須應(yīng)按5.9加帖標識。
ASTMF963認證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費用?ASTMF963認證與CE、ROHS認證一樣,沒有工廠審查這一環(huán)節(jié),只是對產(chǎn)品進行檢測,費用屬于一次性收費,沒有比如年費、審核費等其他后續(xù)費用的產(chǎn)生。
ASTM F963化學測試:
化學測試也是ASTM法規(guī)的一個重要方面。此功能可在口腔可觸及的任何表面上測試八種不同的重金屬。通常測試的八種金屬是:砷、銻、鎘、鋇、鉻、鉛、汞、硒;
除此之外,還可能需要根據(jù)法規(guī)進行其他測試,例如鄰苯二甲酸鹽,甲醛,AZO-Dye測試。這確保了產(chǎn)品不含任何潛在的有害化學物質(zhì),這些化學物質(zhì)會對消費者的健康造成長期的不利影響。
ATSM F963-16 的幾個部分概述了玩具機械危險測試,這些部分斷言需要模擬兒童產(chǎn)品的使用和誤用,以識別潛在危害。玩具中鉛等化學物質(zhì)和其他重金屬的存在在標準的其他章節(jié)中進行了討論,以供參考。
魔方ASTM F963檢測美國報告,消費品安全改進法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進提高消費品的安全性,并導(dǎo)致消費品安全** (CPSC) 的運作發(fā)生了較重大的變化,因為1970 年代初。其中一項主要條款(* 101 節(jié))要求對兒童產(chǎn)品進行強制性鉛測試。此外,16 CFR 1303 聲明,所有消費品的油漆和類似表面涂層(除某些例外)不得含有**過 90 ppm 的鉛。
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投影儀支架國推RoHS認證需要什么資料,GB/T 39560系列標準的發(fā)布并實施后會取代現(xiàn)行的RoHS配套的檢測標準,屆時將實現(xiàn)RoHS和歐盟等區(qū)域或國家相關(guān)管控要求檢測方法的一致性。GB/T 39560系列標準相對于現(xiàn)行標準GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標準等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。 RoHS步標識包括橙標、綠
化工品TDS報告需要哪些資料,原料是指沒有經(jīng)過加工制造的材料,如礦產(chǎn)品和農(nóng)產(chǎn)品,其價格往往是標準價格或按質(zhì)論價。用于進一步加工的材料即為原料,可以是其它加工過程的產(chǎn)物,也可以是自然界自然界生長或自然形成的產(chǎn)物。沒有經(jīng)過加工制造的材料。 TDS報告還包括了有關(guān)化學品化學性質(zhì)的信息。這包括酸堿度、溶解性、揮發(fā)性、燃燒性和穩(wěn)定性等等。這些信息對于處理和儲存該化學品的人員來說非常重要。例如,在使用該化學品
睡眠面膜FDA認證美國代理人,化妝品FDA認證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學評估成分標簽審核;6.防腐功效測試; 化妝品進入市場前是否需要FDA認證:FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同。根據(jù)法律,化妝品和 成分不需要FDA前市場批準,顏料添加劑除外。但是,F(xiàn)DA可
手套FDA檢測需要什么資料,陶瓷材質(zhì)產(chǎn)品由CPG管理,CPG 7117.06 & 7117.07分別限制陶瓷材質(zhì)食品接觸材料中的鎘和鉛的溶出量。產(chǎn)品出口加州,除符合FDA的相關(guān)要求外,鉛鎘含量也同時需要被關(guān)注。如:PP材質(zhì)出口加州市場,除按FDA 177.1520測試外,還應(yīng)增加鉛鎘總含量的測試。 歐盟和美國對食品接觸材料管控非常嚴格,要求出口到歐盟及美國的產(chǎn)品必須通過相應(yīng)的測試認證。我國對不同的
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