EAC certificate種類和要求解讀

時(shí)間：2023-05-04作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：21

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品FDA登記美國(guó)代理人

  化妝品FDA登記美國(guó)代理人，審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊(cè)審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違

• (EU)No10/2011辦理步驟介紹

  (EU)No10/2011辦理步驟介紹，EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產(chǎn)GMP法規(guī)：該法規(guī)規(guī)定了食品接觸用塑料材料及其制品生產(chǎn)的要求，包括 質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、文件和記錄要求，并給出了良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細(xì)規(guī)則。因此，使用再生塑料生產(chǎn)FCM也需要確保整個(gè)過(guò)程滿足GMP法規(guī)的要求。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天（2020年9月23日）生

• 電風(fēng)扇檢測(cè)報(bào)告GB4706檢測(cè)報(bào)告

  電風(fēng)扇檢測(cè)報(bào)告GB4706檢測(cè)報(bào)告，GB4706.1-2005的測(cè)試項(xiàng)目包括：1.標(biāo)志和說(shuō)明；對(duì)觸及帶電部件的防護(hù)；2.輸入功率和電流；發(fā)熱；3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度；耐潮濕；4.泄漏電流和電氣強(qiáng)度；變壓器和相關(guān)電路的過(guò)載保護(hù)；5.非正常工作；穩(wěn)定性和機(jī)械危險(xiǎn)；機(jī)械強(qiáng)度；6.結(jié)構(gòu)；內(nèi)部線；電源連接和外部軟線；外部導(dǎo)線用接線端子；7.接地措施；螺釘和連接；電氣間隙、爬電距離和固體絕緣；8.

• 全自動(dòng)一體機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  全自動(dòng)一體機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械，排除危險(xiǎn)機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械，普通機(jī)械相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械來(lái)說(shuō)對(duì)人員帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)較低，申請(qǐng)流程相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械較為簡(jiǎn)化一些。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層