搖搖ASTM F963檢測(cè)辦理周期多久,您兒童的產(chǎn)品以及用于組裝產(chǎn)品的所有零部件都需要符合有關(guān)用于生產(chǎn)的所有材料(包括油漆和涂料)中鉛、鄰苯二甲酸鹽和可溶性金屬含量的新規(guī)定。您的產(chǎn)品還需要符合ASTM F963,“玩具安全標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)者安全規(guī)范”,其中包含確定安全隱患的規(guī)范和測(cè)試方法。
可接觸利邊:玩具不能有可觸及的含潛在危險(xiǎn)的利邊。供成人組裝以及在組裝前含有未經(jīng)保護(hù)、有潛在危險(xiǎn)的利邊的玩具,必須應(yīng)按5.9加帖標(biāo)識(shí)。
ASTM是屬于美國對(duì)玩具測(cè)試的一個(gè)強(qiáng)制性認(rèn)證,只要是玩具類產(chǎn)品出口美國都需要做ASTM測(cè)試。ASTM F963是由美國商務(wù)部國家標(biāo)準(zhǔn)局主持制定的美國玩具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),目前新版本號(hào)為ASTM F963-17,并已于2017年9月01日成為強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)。
消費(fèi)品安全改進(jìn)法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進(jìn)提高消費(fèi)品的安全性,并導(dǎo)致消費(fèi)品安全** (CPSC) 的運(yùn)作發(fā)生了較重大的變化,因?yàn)?970 年代初。其中一項(xiàng)主要條款(* 101 節(jié))要求對(duì)兒童產(chǎn)品進(jìn)行強(qiáng)制性鉛測(cè)試。此外,16 CFR 1303 聲明,所有消費(fèi)品的油漆和類似表面涂層(除某些例外)不得含有**過 90 ppm 的鉛。
搖搖ASTM F963檢測(cè)辦理周期多久,ASTMF963認(rèn)證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費(fèi)用?ASTMF963認(rèn)證與CE、ROHS認(rèn)證一樣,沒有工廠審查這一環(huán)節(jié),只是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),費(fèi)用屬于一次性收費(fèi),沒有比如年費(fèi)、審核費(fèi)等其他后續(xù)費(fèi)用的產(chǎn)生。
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膠水TDS認(rèn)證TDS產(chǎn)品說明書,TDS和MSDS報(bào)告中的*9條較為相似,但往往要求比MSDS報(bào)告中的*9條參數(shù)較為詳細(xì)和,TDS不僅要列明產(chǎn)品的物理和化學(xué)性質(zhì),較要體現(xiàn)出產(chǎn)品的質(zhì)量性能參數(shù),或根據(jù)客人的要求列明產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)的結(jié)果,檢測(cè)包括材料的性能檢測(cè)或限用物質(zhì)的含量檢測(cè)。 做TDS報(bào)告需要提供哪些資料 :申請(qǐng)TDS報(bào)告除了需要提供申請(qǐng)公司和產(chǎn)品的基本信息外,往往還需要提供產(chǎn)品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和日常使用
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塑料飯盒FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)報(bào)告,如果食品接觸材料及制品含有任何不滿足以上5個(gè)條件的食品接觸物質(zhì),即新的食品接觸物質(zhì)或用途,需要向FDA提交食品接觸通報(bào)(FCN)并獲得批準(zhǔn)。如果食品接觸材料及制品中不含新的食品接觸物質(zhì)或沒有新的用途,企業(yè)可以通過開展食品接觸材料檢測(cè)證明其符合美國FDA相關(guān)法規(guī)的要求。 在進(jìn)行FDA認(rèn)證前,食品接觸材料制造商需要按照FDA的要求進(jìn)行檢測(cè)和測(cè)試,以評(píng)估產(chǎn)品的安全性和適
腰部按摩儀國推RoHS認(rèn)證哪里可以辦理,ROHS適用的產(chǎn)品范圍是在境內(nèi)市場(chǎng)投放的“電子信息產(chǎn)品”,主要是指采用電子信息技術(shù)制造的電子雷達(dá)產(chǎn)品、電子通信產(chǎn)品、廣播電視產(chǎn)品、計(jì)算機(jī)產(chǎn)品、家用電子產(chǎn)品、電子測(cè)量儀器|儀表產(chǎn)品、電子**產(chǎn)品、電子元器件產(chǎn)品、電子應(yīng)用產(chǎn)品、電子材料等產(chǎn)品及其配件。 歐盟ROHS指令適用的產(chǎn)品范圍是投放歐盟市場(chǎng)的電子電氣產(chǎn)品,即設(shè)計(jì)使用電壓為交流電不**過 1000V 和直流電
眼霜FDA注冊(cè)如何辦理,當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。 抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。 FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。這是
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