音樂(lè)早教ASTM F963檢測(cè)辦理周期多久,ASTM F963材料品質(zhì)—玩具中以用新的或復(fù)處理過(guò)的材料制成。如果使用復(fù)處理過(guò)的材料,必須將其精制以使其危險(xiǎn)物含量符合1.3.1的要求。
重金屬限制:ASTM F963-17 涵蓋了旨在確保玩具、其材料或組件中的重金屬和其他限制物質(zhì)的含量不**過(guò)設(shè)定限值的測(cè)試方法。這些物質(zhì)包括鉛、鎘和鄰苯二甲酸鹽。含有過(guò)量限制物質(zhì)(即**過(guò)設(shè)定限制)的產(chǎn)品和材料不符合 ASTM F963-17 的要求。
根據(jù)CPSIA,確保符合ASTM F963-17是強(qiáng)制性的,適用于各種玩具和其他兒童產(chǎn)品。ASTM F963-17是玩具的安全標(biāo)準(zhǔn),涵蓋化學(xué)品和重金屬,機(jī)械和物理性能,電氣安全,小零件和可燃性。
消費(fèi)者安全是該CPSIA法案的一貫關(guān)注點(diǎn),應(yīng)遵循法律規(guī)定的每一項(xiàng)措施以確保市場(chǎng)合規(guī),包括所有強(qiáng)制性第三方測(cè)試要求。然而,為了防止不必要地使用第三方測(cè)試對(duì)未知的有害鉛和禁用鄰苯二甲酸鹽的物質(zhì)進(jìn)行測(cè)試,**創(chuàng)建了一份材料豁免清單,以節(jié)省制造商和進(jìn)口商在不必要測(cè)試上的時(shí)間和金錢。
音樂(lè)早教ASTM F963檢測(cè)辦理周期多久,ASTM F963規(guī)定了30多個(gè)與玩具安全和兒童產(chǎn)品安全相關(guān)的測(cè)試程序。其中一些包括:● 可燃性測(cè)試 - 從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的多種測(cè)試方法;● 毒理學(xué)測(cè)試 - 鉛分析和可溶性重金屬;● 毒理學(xué)測(cè)試 - 鄰苯二甲酸二(2-己基)(DEHP)也稱為鄰苯二甲酸二辛酯(DOP),DnOP,DBP,BBP,DiNP和DiDP;● 小物體測(cè)試 - 阻塞危險(xiǎn);● 可觸及邊緣測(cè)試 - 鋒利邊緣;● 可觸及點(diǎn)測(cè)試 - 尖銳點(diǎn);● 包裝膜測(cè)試 - 孔的厚度和間距;● 折疊機(jī)構(gòu)測(cè)試 - 夾點(diǎn);● 電線、皮帶測(cè)試 - 扼流圈危險(xiǎn);
以上就是關(guān)于玩具ASTM F963辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)不同,測(cè)試項(xiàng)目也不同,所以檢測(cè)費(fèi)用也不同。深圳CTB環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品CPC認(rèn)證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
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詞條
詞條說(shuō)明
菜板FDA檢測(cè)美國(guó)報(bào)告,FDA一般不要求食品接觸材料的工廠進(jìn)行注冊(cè),但是工廠的產(chǎn)品會(huì)被要求按照FDA的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),美國(guó)海關(guān)也會(huì)在清關(guān)時(shí)檢查相應(yīng)產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告。包括食品生產(chǎn)、加工、包裝、運(yùn)輸、貯存、銷售和使用過(guò)程中用于食品的包裝材料、容器、工具和設(shè)備,及可能直接或間接接觸食品的油墨、粘合劑、潤(rùn)滑油等。不包括洗滌劑、消毒劑和公共輸水設(shè)施。 《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》(FD&C Act)*409節(jié)規(guī)
紫砂壺FDA檢測(cè)哪里可以辦理,不銹鋼FDA食品接觸材料檢測(cè)主要測(cè)試產(chǎn)品的有害物質(zhì)釋放量,304不銹鋼壺fda認(rèn)證食品接觸材料檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)(美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)*21章所列法規(guī)):(1)符合gras狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)(包括但不限于)gras法規(guī)或gras通知);(2)之前的制裁函;(3)監(jiān)管門檻(tor)豁免請(qǐng)求;(4)或有效食品接觸物質(zhì)通知(fcn); FDA對(duì)食品接觸容器及材料通用要求:1.廠家能夠依照GMP
眼影FDA認(rèn)證需要什么資料,為了能夠在美國(guó)銷售產(chǎn)品,您需要向美國(guó)食品和管理局注冊(cè)美國(guó) FDA 注冊(cè),這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過(guò)程,法律要求每家在美國(guó)銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。 **上架等美國(guó)電商平臺(tái)通行證:化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會(huì)**上架等美國(guó)跨境電商平臺(tái)的通行證。 FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。這是在美國(guó)銷售
洗面乳FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,為了能夠在美國(guó)銷售產(chǎn)品,您需要向美國(guó)食品和管理局注冊(cè)美國(guó) FDA 注冊(cè),這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過(guò)程,法律要求每家在美國(guó)銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。 如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA 將無(wú)法通知你。避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成
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