鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證找誰辦理靠譜, 公告顯示,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理相關(guān)新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。
按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理。
電池CCC認(rèn)證資料:1、填寫附件CCC申請表;2、填寫附件工廠檢查調(diào)查表;3、提供申請人、制造商、生產(chǎn)廠的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼;4、電池和電芯規(guī)格書;5、安全關(guān)鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規(guī)格書;7、電池標(biāo)簽。
鋰電池GB31241測試報告辦理要求:對于其他機(jī)構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認(rèn)證證書,在證書查詢狀態(tài)正常、檢測報告測試項目完整、報告中電池照片與整機(jī)樣品所用電池一致的情況下,認(rèn)可要求同上一條對于未獲得任何認(rèn)證的鋰電池,整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時,仍然按照整機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行隨機(jī)測試。
鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實驗室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),便利企業(yè)獲證。
環(huán)測威擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)團(tuán)隊及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的電池檢測解決方案,幫助客戶管理風(fēng)險滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
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信息設(shè)備UL測試報告申請標(biāo)準(zhǔn)
信息設(shè)備UL測試報告申請標(biāo)準(zhǔn),UL62368-1報告申請流程:1、申請人提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室結(jié)合賣家平臺情況及品類確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目并報價。4、申請人確認(rèn)報價,雙方簽訂協(xié)議。5、檢測合格后,出具UL檢測報告。音頻產(chǎn)品UL檢測報告周期需要多久?正常工作日是7個工作日,可以專業(yè),如果測試不通過需要整改樣品好后寄回重測。時間累計,會全程協(xié)助。
食品包裝紙F(tuán)DA認(rèn)證找誰辦理靠譜,進(jìn)口食品法規(guī):FDA對進(jìn)口食品有一系列監(jiān)管要7. 食品衛(wèi)生法規(guī):FDA制定了一系列食品衛(wèi)生法規(guī),包括GMP(Good Manufacturing Practices)和HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Points)等。這些法規(guī)要求食品生產(chǎn)商采取適當(dāng)?shù)男l(wèi)生措施,以確保食品的安全性和衛(wèi)生條件。 ? &n
兒童用品CPSIA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
兒童用品CPSIA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)?CPC認(rèn)證,CPSC認(rèn)可實驗室,銷售商在平臺上銷售產(chǎn)品,頻繁要求提供各種認(rèn)證?,F(xiàn)在正在通過產(chǎn)品CPC審核,產(chǎn)品是兒童玩具,提交了大量的CPC認(rèn)證,但沒有通過認(rèn)證,這是為什么?尋找合適的實驗室,尋找合適的人才,許多大型機(jī)構(gòu),雖然有資格和經(jīng)驗,但服務(wù)態(tài)度和經(jīng)驗各不相同,但因人而異,取決于運氣。因此,找到一名認(rèn)真負(fù)責(zé)的業(yè)務(wù)人員給客戶是正確的解決辦法,大量的實驗室、官方網(wǎng)
眼影美國FDA檢測檢測項目。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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