儀器特點(diǎn)
真正的全自動(dòng)脂肪測定儀,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,儀器溫、抽提、沖洗、回收、預(yù)干燥、計(jì)算及打印于一體;
安全、可靠的脂肪測定儀,產(chǎn)品內(nèi)置泄露監(jiān)控系統(tǒng),低檢測限為90ppm(小于中國職業(yè)接觸限值),發(fā)生泄露,聲光報(bào)警;
適用于多種不同沸點(diǎn)的**溶劑,控溫范圍廣,從室溫+5℃到300℃;
實(shí)驗(yàn)結(jié)果相對誤差小于1%;
體積小巧,水浴加熱升溫快,加熱均勻。
全系列儀器全部采用玻璃磨口接合避免了使用橡膠密封圈受變形泄露問題。
數(shù)顯控溫帶定時(shí)一體化高集成儀表,控制自由方便
杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694
詞條
詞條說明
目前中國食品、制藥企業(yè)大多執(zhí)行GMP規(guī)范,并進(jìn)一步向cGMP動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范邁進(jìn),既要對藥品生產(chǎn)過程中的硬件系統(tǒng)如生產(chǎn)設(shè)備、檢測設(shè)備進(jìn)行要求,同時(shí)又要對設(shè)備軟件系統(tǒng)和人員進(jìn)行要求;這是因?yàn)樗幤返纳a(chǎn)質(zhì)量根本上取決于人員的操作,軟件系統(tǒng)和人員在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備為重要;cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗(yàn),對所有檢驗(yàn)操作步驟和方法規(guī)定得非常詳盡,質(zhì)量是貫穿整個(gè)生產(chǎn)過程中的一種行為規(guī)
具有制冷和加熱雙向調(diào)溫系統(tǒng),溫度可控的功能,是生物、遺傳工程、醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)林畜牧等行業(yè)的科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)單位或部門實(shí)驗(yàn)室的重要試驗(yàn)設(shè)備,廣泛應(yīng)用于低溫恒溫試驗(yàn)、培養(yǎng)試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)等。生化培養(yǎng)箱控制器電路由溫度傳感器,電壓比較器和控制執(zhí)行電路組成。? ? ? ?生化培養(yǎng)箱生化培養(yǎng)箱是具有冷熱控制的高精度恒溫設(shè)備,在進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)或檢測的時(shí)
藥品微生物限度檢測的意義1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中,藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長繁殖,導(dǎo)致藥品變質(zhì),影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制,以保證藥品的質(zhì)量。2.保證用藥的有效性和安全性 ,除了要保證其**的有效性,還要確保其用藥的安全性。
目前大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行無機(jī)樣品分析測試時(shí),樣品前處理的時(shí)問約占整個(gè)分析測試時(shí)間的70%.因此研發(fā)新一代樣品前處理設(shè)備是提高樣品分析測試效率的關(guān)鍵,可處理樣品節(jié)省時(shí)間,智能化解放人員雙手。微波消解儀和石墨消解儀在發(fā)達(dá)國家足兩種流行的新式無機(jī)樣品前處理設(shè)備,它們在實(shí)際應(yīng)用中是互補(bǔ)的關(guān)系.微波消解儀因?yàn)槎嗖捎妹荛]壓力容器,在易揮發(fā)重金屬樣品前處理、富含油脂樣品處理方面育優(yōu)勢:石墨消解儀因?yàn)闃悠诽幚硗掏铝看?/p>
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光催化反應(yīng)儀大試管反應(yīng)釜CY-GHX-B紫外燈外接冷水機(jī)
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