隔離霜FDA認證FDA檢測標準

時間：2023-04-11

隔離霜FDA認證FDA檢測標準,任何化妝品都不能被貼上標簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準了該產(chǎn)品，即使制造機構已注冊，或產(chǎn)品已提交FDA存檔，也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標簽信息必須是英文的。

化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

FDA化妝品注冊程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

步驟2：符合FDA化妝品標簽規(guī)定

在到達入境口岸或銷售點之前，請確保產(chǎn)品標簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標簽進行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當化妝品在美國市場上可用時，才能啟動VCRP。標簽上沒有要求。

詞條
詞條說明
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